在“生老病死”的循環(huán)里，藥物是剛性需求。作為臨床應(yīng)用非常廣泛和非常有效的抗凝血、抗血栓藥物，肝素類藥物在國際醫(yī)藥市場上占據(jù)著重要地位。

　　過去70多年的臨床實踐表明，肝素類藥物在抗凝抗栓領(lǐng)域是“常青藤”藥物，在可預(yù)見的未來，仍然無法通過化學(xué)與生物發(fā)酵的途徑獲得，只能從健康生豬小腸黏膜中提取。而隨著全球老齡化加劇、肥胖人群規(guī)模不斷增長以及新興醫(yī)藥市場的快速發(fā)展，肝素類藥物的全球市場需求將持續(xù)增加。

　　11月4日，以“深化融合發(fā)展，打造共同市場”為主題的2019兩岸企業(yè)家紫金山峰會在南京開幕。在該峰會的八個產(chǎn)業(yè)合作推進小組專題論壇中，生物科技小組的深圳市【海普瑞(002399)、股吧】（002399）藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）全資子公司深圳市天道醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“天道醫(yī)藥”）與我國臺灣地區(qū)的臺灣國光生物科技股份有限公司（以下簡稱“臺灣國光生物”）的合作簽約受到廣泛關(guān)注。這是兩岸深化生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)合作，攜手布局全球市場的標志性事件。

　　“此次戰(zhàn)略合作，雙方將在共贏的基礎(chǔ)上，發(fā)揮各自的技術(shù)、品牌、產(chǎn)品、市場和產(chǎn)業(yè)鏈等優(yōu)勢，攜手走向全球?！焙Ｆ杖鹂偨?jīng)理單宇對外表示。

　　臺灣國光生物董事長詹啟賢表示，“此次峰會的主題就是兩岸深化融合，打造共同市場，在這個大前提下，國光和天道的合作完全體現(xiàn)了這個目標和精神。我們雙方各有所長，這次合作將使我們的產(chǎn)業(yè)價值提升，共同走向全球市場?！?/p>

　　布局高端制劑市場，打通全產(chǎn)業(yè)鏈

　　2008年，一場“百特事件”導(dǎo)致美國超80人喪生、300人過敏，這場事故讓成立了近一個世紀的跨國藥企——百特從此退出肝素制劑市場，也讓曾名聲未彰的中國生物制藥企業(yè)——海普瑞脫穎而出走進了全球公眾的視野。

　　百特事件發(fā)生后，海普瑞以零缺陷通過了美國FDA的現(xiàn)場復(fù)查，一躍成為當(dāng)時美國大劑量標準肝素制劑的唯一原料藥供應(yīng)商，繼而成為了全球領(lǐng)先的肝素鈉原料藥供應(yīng)商，被聯(lián)合國工業(yè)發(fā)展組織評為“國際信譽品牌”。

　　據(jù)了解，海普瑞成立于1998年，在2010年5月6日登陸深交所。2018年，海普瑞收購了多普樂公司，向產(chǎn)業(yè)鏈下游延伸到高附加值的制劑領(lǐng)域，從生產(chǎn)和銷售單一產(chǎn)品(肝素鈉原料藥)，發(fā)展成為從上游粗品、中端原料藥到下游制劑肝素全產(chǎn)業(yè)鏈的跨國運營公司。

　　作為抗凝抗栓的金標準藥物，依諾肝素鈉制劑是全球獲批的適應(yīng)癥極多的、應(yīng)用廣泛的低分子肝素鈉制劑。據(jù)了解，依諾肝素鈉最初由法國Rhone-Poulenc Rorer（后與德國Hoechst合并組建賽諾菲）開發(fā)。2016年以前，歐盟市場的依諾肝素鈉制劑由原研藥生產(chǎn)企業(yè)賽諾菲獨家供應(yīng)。2016年10月，天道醫(yī)藥的依諾肝素鈉制劑通過歐盟EMA的集中審批程序，獲批成為歐盟首家上市的依諾肝素鈉生物類似藥。公開資料顯示，天道醫(yī)藥的依諾肝素鈉制劑在歐盟上市后，銷量快速增長，2017年約1700萬支，2018年近6000萬支，可預(yù)期的是，今年的銷量也將會有明顯增長。

　　全球三大市場穩(wěn)步布局，市占率將迎提升

　　收購多普樂100%的股權(quán)，實現(xiàn)全資控股天道醫(yī)藥且獲得中國、歐盟等眾多國家和地區(qū)的準入許可后，海普瑞實現(xiàn)了制劑的全球化銷售。歐盟市場具備市場空間大、競爭格局優(yōu)、產(chǎn)品定價高等優(yōu)勢，成為拉動制劑銷售增長的重要布局方向。

　　“歐洲、美國和中國是依諾肝素鈉制劑的三大主要市場”，單宇對外表示。

　　據(jù)了解，天道醫(yī)藥的依諾肝素鈉制劑產(chǎn)品目前的主要銷售市場位于歐盟，其制劑已經(jīng)進入英國、德國、西班牙、意大利、法國、波蘭等主要歐盟國家銷售，并在積極推進歐盟市場其他國家的布局。隨著天道醫(yī)藥與臺灣國光生物的縱深合作，海普瑞的依諾肝素鈉制劑產(chǎn)能將得到更有效保障，市占率也將不斷提高。

　　詹啟賢表示，“天道在國際市場上有著比較高的地位，在質(zhì)量和產(chǎn)量上都獲得了肯定，而國光生物也是經(jīng)過歐美藥政監(jiān)管部門認證的生物制藥企業(yè)。我們的合作已經(jīng)六年，本次簽署統(tǒng)合合同加工協(xié)議可以優(yōu)勢互補，攜手走向更廣闊的全球市場。”

　　此外，天道醫(yī)藥也向美國FDA 提交了依諾肝素鈉制劑ANDA的申請，正在等待審批，在可預(yù)見的時間內(nèi)有望進入美國市場。

　　在國內(nèi)市場，隨著國家藥監(jiān)局發(fā)布了注射劑仿制藥一致性評價征求意見稿，該工作近期有望啟動。公開資料顯示，天道醫(yī)藥依諾肝素鈉注射劑的五個規(guī)格在注射劑一致性評價中排名第3-8位，目前，其依諾肝素鈉注射劑一致性評價的統(tǒng)計、臨床、藥學(xué)專業(yè)審評均已完成，正在等待現(xiàn)場檢查，有望率先通過一致性評價。據(jù)了解，天道醫(yī)藥已經(jīng)做好了在國內(nèi)大規(guī)模銷售的準備。

　　隨著歐、美、中全球三大市場業(yè)務(wù)規(guī)模的不斷擴大，在造福全球更多患者的同時，海普瑞的依諾肝素鈉制劑業(yè)務(wù)將迎來高速增長，值得期待。