12月10日，【信立泰(002294)、股吧】（002294）發(fā)布公告稱，公司及子公司信立泰(成都)生物技術(shù)、信立泰(蘇州)藥業(yè)申報的“重組全人源抗PCSK9單克隆抗體注射液”獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗?zāi)驹S可，并將于近期開展臨床試驗。數(shù)據(jù)顯示，目前國內(nèi)僅有依洛尤單抗獲批進口，信立泰該產(chǎn)品有望成為國內(nèi)PCSK9抑制劑的先行者。

　　表1：產(chǎn)品的基本情況

　　(來源：公司公告)

　　公告中提到，目前全球首個上市的PCSK9抑制劑為Amgen(美國安進公司)開發(fā)的依洛尤單抗(Evolocumab，商品名Repatha)，據(jù)數(shù)據(jù)顯示，2018年該產(chǎn)品全球銷售額為5.5億美元。

　　圖1：安進公司的依洛尤單抗全球銷售額情況

　　(來源：跨國上市公司銷售數(shù)據(jù)庫)

　　安進公司的依洛尤單抗于2018年在國內(nèi)獲批上市，2019年上半年在重點省市公立醫(yī)院終端銷售額達146萬元，從省市格局來看，湖南省、河南省、河北省占比均超過10%。

　　圖2:2019上半年重點省市公立醫(yī)院終端化學(xué)藥依洛尤單抗省市格局

　　(來源：重點省市公立醫(yī)院終端競爭格局)

　　據(jù)悉，目前國內(nèi)尚無其他PCSK9抑制劑獲批，信立泰表示，公司獲得臨床試驗?zāi)驹S可后，將按照國家藥品注冊的相關(guān)規(guī)定和要求組織實施“重組全人源抗PCSK9單克隆抗體注射液”的臨床試驗，待臨床試驗成功后按程序申報相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)。若獲批上市，將進一步豐富公司心腦血管領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品線，為患者提供新的用藥選擇。