8月11日，華蘭生物（002007）發(fā)布2020年半年度報告。報告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入138,654.02萬元，較上年同期減少1.15%，歸屬于上市公司股東的凈利潤51,174.00萬元，較上年同期增長0.94%。

　　報告期內(nèi)，公司著力推進(jìn)對獻(xiàn)漿員的宣傳動員工作，進(jìn)一步挖掘現(xiàn)有漿站的采漿潛力，第二季度采漿量逐步恢復(fù)到正常水平；加強(qiáng)漿站管理，賀州、博白、武隆的許可證到期均按時換發(fā)新的采漿許可證，為血液制品的穩(wěn)定奠定了基礎(chǔ)。公司注重新產(chǎn)品研發(fā)和工藝優(yōu)化，報告期內(nèi)，公司研發(fā)的采用層析純化工藝和納米膜過濾+低pH孵放雙重去除病毒工藝技術(shù)研制的三種規(guī)格的新一代靜注人免疫球蛋白取得《臨床試驗(yàn)通知書》；研發(fā)的新藥重組Exendin-4-Fc融合蛋白注射液（適應(yīng)癥為：II型糖尿病患者，輔助飲食和運(yùn)動治療改善血糖控制）已經(jīng)申報臨床研究并被受理。

　　報告期內(nèi)，疫苗公司的破傷風(fēng)疫苗接受了國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心的生產(chǎn)現(xiàn)場核查，狂犬病疫苗等疫苗處在藥品注冊過程中。下半年公司繼續(xù)加強(qiáng)市場拓展力度，做好流感疫苗和四價流感疫苗的生產(chǎn)和銷售工作。報告期內(nèi)，基因公司已有7個單抗品種取得臨床試驗(yàn)批件，其中阿達(dá)木單抗、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、貝伐單抗目前均已進(jìn)入III期臨床研究階段，德尼單抗、帕尼單抗和伊匹單抗已經(jīng)進(jìn)入I期臨床研究，正在按計(jì)劃開始臨床試驗(yàn)，為公司培育新的利潤增長點(diǎn)。（王磊）