2020年11月13-15日，中國醫(yī)藥教育協(xié)會血液學(xué)專業(yè)委員會年會暨第二屆長城血液論壇于北京歌華開元大酒店盛大開幕，來自全國的中國醫(yī)藥教育協(xié)會血液學(xué)專業(yè)委員會的委員、各醫(yī)院血液科專家、學(xué)科骨干及青年醫(yī)師匯聚一堂，討論血液學(xué)前沿內(nèi)容，探討血液學(xué)疾病診治的發(fā)展方向。

　　期間，【海特生物(300683)、股吧】（300683）攜重磅原研產(chǎn)品――重組變構(gòu)人腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(Circular Permuted TRAIL簡稱：CPT，商品名：沙艾特)III期臨床試驗（CPT-MM301）結(jié)果亮相本次盛會。

　　作為全球首個完成III期臨床試驗的針對TRAIL的死亡受體4和死亡受體5靶點的促凋亡激動劑，沙艾特在本次試驗中展現(xiàn)出了明顯的抗腫瘤活性，且該活性不受既往治療的影響，并兼具副反應(yīng)輕微、一過性、可控，患者生活質(zhì)量所受影響相比對照組顯著改善等特點，為海特生物及沙艾特在本次會議中引來了大量血液學(xué)專家的關(guān)注。

　　與會期間，海特生物還攜手本次CPT-MM301北京朝陽醫(yī)院中心PI陳文明教授，邀請20余位來自全國各地的血液學(xué)一線專家，共同就沙艾特的III期試驗結(jié)果及未來臨床應(yīng)用的前景展開熱烈討論，力圖以更好的方式，讓這一利用全新機制的抗腫瘤藥物，改善包括復(fù)發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤在內(nèi)的惡性腫瘤患者的生活質(zhì)量。