互聯(lián)網(wǎng)訊（記者 王卡拉）2月1日，海思科（002653）發(fā)布公告，全資子公司海思科制藥（眉山）的替格瑞洛片60mg、90mg兩個(gè)品規(guī)獲批上市。該藥與阿司匹林合用，用于急性冠脈綜合征患者或有心肌梗死病史、且伴有至少一種動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的發(fā)生率。

　　替格瑞洛是一種新型的環(huán)戊基三唑嘧啶類(lèi)（CPTP）口服抗血小板藥物，它能夠可逆性阻斷血小板P2Y12受體。替格瑞洛是第一個(gè)證實(shí)可以顯著降低急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者心血管死亡和總病死率的口服抗血小板藥物，同時(shí)顯著降低心血管事件風(fēng)險(xiǎn)，而不增加出血。原研制劑由瑞典阿斯利康公司研發(fā)，2010年12月獲歐盟批準(zhǔn)在歐洲上市，規(guī)格為90mg；2016年2月60mg規(guī)格在歐洲獲批上市。2011年7月及2015年9月，原研藥90mg、60mg先后在美國(guó)獲批上市。2013年3月及2017年6月，原研藥90mg及60mg品規(guī)先后獲批進(jìn)入中國(guó)。

　　截至目前，包括海思科在內(nèi)，我國(guó)共有8家企業(yè)的替格瑞洛仿制藥獲批上市。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，替格瑞洛在城市公立及縣級(jí)公立醫(yī)院2019年銷(xiāo)售額超過(guò)15億元，2020年上半年銷(xiāo)售額近9億元。

　　校對(duì) 李世輝