華東醫(yī)藥:將于6月啟動(dòng)HDM3001產(chǎn)品(QX001S)Ⅲ期臨床試驗(yàn)
摘要: 華東醫(yī)藥(000963)(000963.SZ)發(fā)布公告,2021年5月18日,
華東醫(yī)藥(000963)(000963.SZ)發(fā)布公告,2021年5月18日,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡稱“中美華東”)與江蘇荃信生物醫(yī)藥有限公司(簡稱“荃信生物”)合作開發(fā)的HDM3001產(chǎn)品(QX001S)(原研藥烏司奴單抗(Stelara ,喜達(dá)諾 )的生物類似藥,用于治療成年中重度斑塊狀銀屑病)Ⅲ期臨床試驗(yàn)信息在國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺公示。
2021年5月23日,HDM3001產(chǎn)品(QX001S)Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究者會議在上海順利召開,并將于2021年6月開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)研究,旨在驗(yàn)證HDM3001(QX001S)注射液與烏司奴單抗注射液在成年中重度斑塊狀銀屑病患者中的臨床等效性。
HDM,QX,生物








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