恒瑞醫(yī)藥帕立骨化醇注射液首家通過一致性評(píng)價(jià) 市場(chǎng)份額居首位
摘要: 互聯(lián)網(wǎng)訊(記者王卡拉)5月25日,恒瑞醫(yī)藥(600276)發(fā)布公告稱,帕立骨化醇注射液通過仿制藥一致性評(píng)價(jià),成為該品種首家過評(píng)企業(yè)。
互聯(lián)網(wǎng)訊(記者 王卡拉)5月25日,恒瑞醫(yī)藥(600276)發(fā)布公告稱,帕立骨化醇注射液通過仿制藥一致性評(píng)價(jià),成為該品種首家過評(píng)企業(yè)。截至目前,恒瑞醫(yī)藥在帕立骨化醇注射液仿制藥一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目上已累計(jì)投入研發(fā)費(fèi)用約436萬元。
帕立骨化醇注射液由艾伯維研發(fā),是一種人工合成的具有生物活性的維生素D類似物,與維生素D受體結(jié)合有效降低甲狀旁腺激素,用于治療接受血液透析的慢性腎功能衰竭患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)。甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥是指甲狀旁腺分泌過多甲狀旁腺激素,可導(dǎo)致骨痛、骨折、高鈣血癥等,危害身體的其他多個(gè)系統(tǒng)。
1998年4月,帕立骨化醇注射液獲美國(guó)食藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。2013年,該藥獲批進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),并于2017年被納入國(guó)家醫(yī)保目錄乙類。恒瑞醫(yī)藥的帕立骨化醇注射液于2018年獲批上市,系該品種首仿。
除恒瑞醫(yī)藥及原研藥外,國(guó)內(nèi)還有山西威奇達(dá)光明制藥、成都【苑東生物(688513)、股吧】、北京泰德制藥3家企業(yè)獲批生產(chǎn)。2020年,帕立骨化醇相關(guān)劑型全球銷售額約為1.19億美元。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端帕立骨化醇注射劑銷售額增速驚人,2020年銷售額突破2億元,同比增長(zhǎng)高達(dá)326.97%。隨著仿制藥的陸續(xù)獲批上市,曾獨(dú)占市場(chǎng)的原研藥市場(chǎng)份額快速下滑,2020年跌破20%,而江蘇恒瑞醫(yī)藥的市場(chǎng)份額超85%。
校對(duì) 柳寶慶
獲批








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