商報訊（記者 茹雪雯） 據(jù)港交所5月30日披露，杭企貝達藥業(yè)（300558）股份有限公司已通過上市聆預(yù)計近期將登陸港股。早在2016年，貝達藥業(yè)（股票代碼：300558.CN）已在A股創(chuàng)業(yè)板上市，此次赴港IPO將是企業(yè)的二次上市。截至昨日收盤，公司股價為112.99元/股，市值達到466.83億元。

　　貝達藥業(yè)由海歸博士丁列明創(chuàng)辦，是一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的生物制藥公司，因其自主研發(fā)的小分子靶向抗癌藥鹽酸?？颂婺幔▏鴥?nèi)商品名：凱美納）于2011年推向市場，一舉打破肺癌靶向治療長期被進口藥壟斷的局面，在行業(yè)內(nèi)聲名鵲起。截至2020年年底，凱美納累計銷售額已超90億元，惠及28萬名晚期肺癌患者。

　　根據(jù)招股書，2018年至2020年，貝達藥業(yè)營業(yè)收入分別為12.24億元、15.53億元和18.7億元，凱美納幾乎是貝達藥業(yè)唯一的收入來源，每年的銷售收入占總營收比例均超96%；同期凈利潤為1.69億元、2.31億元和6.06億元，實現(xiàn)穩(wěn)步增長。

　　近年來貝達藥業(yè)大力投入新藥研發(fā)，2018年至2020年，其研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例分別為48.20%、43.41%及39.69%。去年11月，貝達藥業(yè)第二款擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥――鹽酸恩沙替尼膠囊（國內(nèi)商品名：貝美納）獲批，成為中國第一款由本土企業(yè)自主研發(fā)的用于ALK突變晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者二線治療的1類新藥，或有望緩解企業(yè)營收過于依賴單品的現(xiàn)狀。

　　此次貝達藥業(yè)赴港上市，計劃募集10億美元。其中40%的資金，將主要用于未來5年在中國及海外的創(chuàng)新藥物研發(fā)計劃；30%的資金將用于股權(quán)投資、收購或授權(quán)安排，在未來3年-5年為公司潛在的國內(nèi)及全球合作提供資金；其余資金將用于未來2年-3年內(nèi)的商業(yè)銷售和以學術(shù)推廣為中心的商業(yè)化策略，擴建及升級符合GMP標準的生產(chǎn)設(shè)施等。

　　貝達藥業(yè)副總裁馬勇斌告訴記者，企業(yè)的新藥研發(fā)儲備較為充足，目前在研創(chuàng)新藥有30多項，其中15項已進入臨床研究，4項已在最后一期的臨床研究中。其中恩沙替尼全球多中心期III臨床研究正在開展，有望成為第一個由中國公司主導(dǎo)研發(fā)在全球同步上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。

　　經(jīng)濟學家宋清輝認為，貝達藥業(yè)營收過度依賴單品的風險較大，尋求資金支持、打造新利潤增長點，是貝達藥業(yè)赴港上市的重要原因。貝達藥業(yè)也在招股書中表示，公司計劃繼續(xù)加快上市產(chǎn)品及候選藥物的研發(fā)及商業(yè)化，并實現(xiàn)立足中國面向全球的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。