互聯(lián)網(wǎng)7月6日訊（記者朱國(guó)旺 郭文培）7月1日，上?！?a href="http://m.xfjyyzc.com/gegu/688578/" target="_blank" title="艾力斯(688578)股票分析,新聞,資金流向,財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)" >艾力斯(688578)、股吧】醫(yī)藥科技股份有限公司（下稱“艾力斯”）公告， 為拓展公司核心產(chǎn)品甲磺酸伏美替尼（下稱“伏美替尼”）在海外市場(chǎng)的開發(fā)及商業(yè)化，擬與ArriVent公司就伏美替尼海外權(quán)益簽署相關(guān)合作協(xié)議。

　　公告顯示，艾力斯擬授權(quán)ArriVent公司海外使用伏美替尼相關(guān)專利和專有技術(shù)，包括研發(fā)、生產(chǎn)、進(jìn)口、出口、使用、銷售等。相應(yīng)地，艾力斯將獲得4000萬(wàn)美元的首付款，累計(jì)不超過(guò)7.65億美元的研發(fā)和銷售里程碑款項(xiàng)（達(dá)到約定的研發(fā)或銷售里程碑事件），銷售提成費(fèi)，以及ArriVent一定比例的股份，ArriVent將成為其參股公司。

　　伏美替尼是第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）激酶抑制劑，適用于既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療，于今年3月3日獲國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)上市。

　　ArriVent公司是一家專注于腫瘤領(lǐng)域小分子藥物、生物制品及抗體藥物開發(fā)的公司，今年4月在美國(guó)創(chuàng)立。艾力斯于去年12月在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市交易，是一家專注于腫瘤治療領(lǐng)域的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型醫(yī)藥企業(yè)。由于公司在研產(chǎn)品居多，研發(fā)投入較大，因此營(yíng)收也并不樂(lè)觀。

　　調(diào)研報(bào)告顯示，2017-2020年，艾力斯?fàn)I業(yè)收入分別為772.70 萬(wàn)元、462.00 萬(wàn)元、62.97萬(wàn)元和56.09 萬(wàn)元，其主營(yíng)業(yè)務(wù)收入為合作研發(fā)產(chǎn)品蘭索拉唑腸溶膠囊的技術(shù)服務(wù)費(fèi)，其他業(yè)務(wù)收入為子公司江蘇艾力斯對(duì)外出租廠房及相關(guān)設(shè)備設(shè)施形成的租金收入。同時(shí)，上述期間，艾力斯歸母凈利潤(rùn)一直表現(xiàn)為虧損――2017年，其凈虧3893.38萬(wàn)元，2020年凈虧擴(kuò)到了31051.52萬(wàn)元。

　　記者了解到，伏美替尼是艾力斯唯二自主研發(fā)并上市的新藥，另一款為抗高血壓沙坦類新藥阿利沙坦酯。2012年，艾力斯阿利沙坦酯獲得新藥證書，同年便將阿利沙坦酯新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓予信立泰（002294），獲得10.2億元資金。

　　隨著獲批上市并實(shí)現(xiàn)銷售，核心產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)放量銷售，艾力斯將實(shí)現(xiàn)盈利。

　　不過(guò)，對(duì)于艾力斯的前景，業(yè)界仍有不看好的聲音。有報(bào)告指出，目前國(guó)內(nèi)已上市的針對(duì)晚期 NSCLC二線治療適應(yīng)癥的靶向藥物有阿斯利康的奧希替尼、豪森藥業(yè)的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼，但奧希替尼、阿美替尼均于2020年通過(guò)談判進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。加之，在一線治療領(lǐng)域，多個(gè)已上市的第一代和第二代 EGFR-TKI 已進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄。因此，同類藥物較多，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)較大，公司存在單一產(chǎn)品依賴風(fēng)險(xiǎn)。

　　（：韓璐）