近日，【諾禾致源(688315)、股吧】英國(guó)實(shí)驗(yàn)室順利獲得臨床實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范（Good Clinical Laboratory Practice，GCLP）認(rèn)證。這是繼3月初，諾禾致源英國(guó)劍橋?qū)嶒?yàn)室獲得ISO/IEC 17025認(rèn)證，宣布正式推出臨床測(cè)序服務(wù)后，取得的又一項(xiàng)國(guó)際認(rèn)證。這是對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理水平和技術(shù)能力的認(rèn)可，體現(xiàn)了諾禾致源始終以為全球客戶打造高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù)為目標(biāo)，在完善自身實(shí)力，夯實(shí)服務(wù)水平的道路上不斷前進(jìn)。

　　據(jù)了解，英國(guó)研究質(zhì)量保證協(xié)會(huì)臨床委員會(huì)（Clinical Committee of the British Association of Research Quality Assurance，BARQA）于2003年起草并發(fā)布了臨床實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范，旨在為臨檢實(shí)驗(yàn)室制定一套適當(dāng)?shù)牟僮鳂?biāo)準(zhǔn)來(lái)指導(dǎo)開(kāi)展相關(guān)實(shí)驗(yàn)。該規(guī)范從人員培訓(xùn)、設(shè)備設(shè)施、儀器試劑、實(shí)驗(yàn)操作、分析報(bào)告等多方面做出規(guī)定，進(jìn)一步明確了在符合良好臨床規(guī)范 (GCP) 的臨檢實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所需的系統(tǒng)和程序，為其提供了一個(gè)用于臨床檢測(cè)樣品分析的質(zhì)量體系框架，確保整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果符合GCP。

　　此次通過(guò)GCLP認(rèn)證，表明諾禾致源對(duì)臨床檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)操作及管理規(guī)范的理解和掌握已符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，并達(dá)到較高的實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理能力。嚴(yán)格的管理標(biāo)準(zhǔn)為最終臨床檢測(cè)結(jié)果的精確性和可重復(fù)性又添了一份保障，并為今后實(shí)驗(yàn)室提升臨床研究水平、參與更高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目打下良好基礎(chǔ)。除英國(guó)外，諾禾在天津、美國(guó)的實(shí)驗(yàn)室也先后通過(guò)了數(shù)項(xiàng)國(guó)內(nèi)外權(quán)威認(rèn)證，包括CAP認(rèn)證、CLIA認(rèn)證等。

　　一系列全球權(quán)威認(rèn)證的通過(guò)，是對(duì)諾禾領(lǐng)先的檢測(cè)水平和扎實(shí)的質(zhì)量管理體系最有力的證明，也是實(shí)現(xiàn)全球標(biāo)準(zhǔn)化、海外服務(wù)本土化的堅(jiān)實(shí)保障。未來(lái)，諾禾致源將一如既往，不斷細(xì)化操作流程，規(guī)范、統(tǒng)一實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作，提供高品質(zhì)的服務(wù)，向成為全球領(lǐng)先的基因科技產(chǎn)品和服務(wù)提供者加速邁進(jìn)。