5月7日丨溢多利(300381.SZ)公布，公司全資子公司河南利華制藥有限公司(“利華制藥”)于2019年9月3日至5日接受了韓國食品藥品安全部(“MFDS”)官方的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)現(xiàn)場檢查，此次檢查涉及的產(chǎn)品為利華制藥的醋酸潑尼松龍產(chǎn)品。

　　近日，利華制藥收到韓國MFDS簽發(fā)的《醫(yī)藥品海外供應(yīng)商現(xiàn)場審計(jì)結(jié)果通知》，現(xiàn)場檢查結(jié)果為利華制藥GMP運(yùn)營狀態(tài)符合韓國有關(guān)的原料醫(yī)藥品生產(chǎn)及質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)，利華制藥原料藥醋酸潑尼松龍通過韓國MFDS的GMP現(xiàn)場檢查。

　　利華制藥本次順利通過韓國MFDS現(xiàn)場檢查，體現(xiàn)了公司生產(chǎn)質(zhì)量及安全管理水平始終保持與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，有利于公司加強(qiáng)與韓國客戶的合作，提高公司產(chǎn)品的市場競爭力，對公司進(jìn)一步開拓韓國市場和其他國際市場有著積極的作用。