三生國健雙特異抗體SSGJ-706獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床I-II期
摘要: 三生國健公告,公司開展的《一項(xiàng)在晚期實(shí)體瘤、復(fù)發(fā)或難治淋巴瘤受試者中評(píng)估SSGJ-706的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效的開放性、多中心、I/II期研究》獲得美國食品藥品管理局(簡(jiǎn)稱“FDA”)同意進(jìn)入I/II期臨床研究。SSGJ-706是三生國健利用自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)(雙特異抗體平臺(tái))開發(fā)的一種重組雙特異抗體。
三生國健公告,公司開展的《一項(xiàng)在晚期實(shí)體瘤、復(fù)發(fā)或難治淋巴瘤受試者中評(píng)估SSGJ-706的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和初步療效的開放性、多中心、I/II期研究》獲得美國食品藥品管理局(簡(jiǎn)稱“FDA”)同意進(jìn)入I/II期臨床研究。SSGJ-706是三生國健利用自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)(雙特異抗體平臺(tái))開發(fā)的一種重組雙特異抗體。
三生國健








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