【靈康藥業(yè)(603669)、股吧】(603669.SH)發(fā)布公告，公司全資子公司靈康制藥近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的關于“注射用頭孢美唑鈉”《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。注射用頭孢美唑鈉主要用于：治療由對頭孢美唑鈉敏感的金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、消化鏈球菌屬、擬桿菌屬、普雷沃菌屬(雙路普雷沃苗除外)所引起的下述感染：敗血癥;急性支氣管炎、肺炎、肺膿腫、膿胸、慢性呼吸道疾病繼發(fā)感染;膀胱炎，腎盂腎炎;腹膜炎;膽囊炎、膽管炎;前庭大腺炎、子宮內感染、子宮附件炎、子宮旁組織炎;頜骨周圍蜂窩織炎、頜炎。

　　公司注射用頭孢美唑鈉通過仿制藥一致性評價，有利于提升該藥品的市場競爭力，對該藥品的市場銷售產生積極影響，同時也為公司后續(xù)產品開展仿制藥一致性評價工作積累了寶貴經驗。