10月29日晚，【成都先導(dǎo)(688222)、股吧】（688222.SH）披露了2021年三季度報(bào)告。報(bào)告顯示，前三季度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2.27億元，同比增長(zhǎng)80.5%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)2969.26萬元，同比增長(zhǎng)103.24%；實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)1294.08萬元，同比增長(zhǎng)15632.33%；實(shí)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)現(xiàn)金流量?jī)纛~2518.62萬元，變動(dòng)幅度為162.99%。

　　業(yè)內(nèi)人士表示，自疫情恢復(fù)以來，成都先導(dǎo)的DEL業(yè)務(wù)恢復(fù)比較明顯，其在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的拓展也展現(xiàn)出了一定的成效。今年母公司DEL篩選服務(wù)收入較去年有所增加。2020年12月份收購(gòu)的Vernalis在商業(yè)合作層面表現(xiàn)出積極的影響，在三季報(bào)的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)中有一定的貢獻(xiàn)。此外，成都先導(dǎo)的國(guó)內(nèi)新藥業(yè)務(wù)的研發(fā)合作也展現(xiàn)出良好勢(shì)頭。

　　持續(xù)深耕DEL/FBDD/SBDD核心技術(shù)平臺(tái) 與騰訊AI Lab達(dá)成合作

　　眾所周知，成都先導(dǎo)的基本盤是在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域擁有領(lǐng)先的DEL/FBDD/SBDD技術(shù)。但成都先導(dǎo)不滿足于此，不僅在DEL/FBDD/SBDD技術(shù)領(lǐng)域不斷突破，同時(shí)還打造了小核酸藥技術(shù)平臺(tái)和蛋白降解技術(shù)平臺(tái)。

　　成都先導(dǎo)基于其領(lǐng)先的DEL技術(shù)，不斷與外界達(dá)成新藥研發(fā)的合作。其先后與UPPTHERA、Lipigon、白云山、BioAge、Dorian達(dá)成新藥研發(fā)合作。同時(shí)，成都先導(dǎo)又與國(guó)為醫(yī)藥簽訂了基于干擾小核酸技術(shù)的新藥研發(fā)合作協(xié)議，開始進(jìn)軍小核酸領(lǐng)域。

　　與此同時(shí)，成都先導(dǎo)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)也一直在深入研究AI技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的應(yīng)用，尤其注重AI技術(shù)與其核心技術(shù)DEL/FBDD/SBDD的有效結(jié)合。

　　據(jù)了解，成都先導(dǎo)近期與騰訊AI Lab共同設(shè)計(jì)開發(fā)了一款分子骨架躍遷算法（GraphGMVAE），該算法可以在保持分子側(cè)鏈不變的情況下，生成具有相似活性不同骨架的分子。該研究結(jié)果文章已經(jīng)于2021年8月24日發(fā)表在ACS Omega上。

　　值得一提的是，成都先導(dǎo)打造的小核酸藥技術(shù)平臺(tái)，近些年由于核酸藥物由于其療效顯著，全球市場(chǎng)對(duì)核酸藥物的需求持續(xù)增長(zhǎng)，市場(chǎng)規(guī)模也在不斷擴(kuò)大。目前，全球已有十幾個(gè)ASO、siRNA等藥物以及mRNA疫苗陸續(xù)獲批上市，核酸藥物平臺(tái)開發(fā)技術(shù)正在快速成熟，并逐漸拓展到更多的疾病領(lǐng)域。

　　并且基于核酸新藥研發(fā)平臺(tái)，成都先導(dǎo)建立了具有公司自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的核酸新藥研發(fā)管線，主要是針對(duì)腫瘤和腫瘤免疫進(jìn)行藥物研發(fā)。目前，部分在研管線處于早期發(fā)現(xiàn)的不同階段。

　　其他研發(fā)管線從三季報(bào)披露的情況來看，也在持續(xù)向前推進(jìn)。用于治療晚期實(shí)體瘤或淋巴瘤患者的HG146項(xiàng)目I期臨床研究已經(jīng)通過研究中心倫理審批、遺傳辦審批并完成首家研究中心啟動(dòng)，正在招募受試者。STING激動(dòng)劑HG381項(xiàng)目I期臨床研究也通過了研究中心倫理審批、遺傳辦審批并完成首家研究中心啟動(dòng)，正在招募受試者。

　　與此同時(shí)，成都先導(dǎo)也在與國(guó)際客戶和機(jī)構(gòu)的合作中不斷提升自身創(chuàng)新藥的研發(fā)水平。成都先導(dǎo)與FORMA共同開發(fā)的新分子結(jié)構(gòu)獲美國(guó)化學(xué)會(huì)化學(xué)文摘社登記認(rèn)證。同時(shí)，成都先導(dǎo)又與島津合作設(shè)立創(chuàng)新藥物開發(fā)平臺(tái)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室“成都先導(dǎo)-島津中國(guó)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”，通過對(duì)精密分析儀器、前沿應(yīng)用研發(fā)方案等系統(tǒng)化運(yùn)用來提升創(chuàng)新藥物研發(fā)能力與效率。

　　股權(quán)激勵(lì)方案重磅推出 “創(chuàng)新人才+高新科技”雙輪驅(qū)動(dòng)

　　成都先導(dǎo)同期推出了股權(quán)激勵(lì)方案，是為了進(jìn)一步建立、健全公司長(zhǎng)效激勵(lì)機(jī)制，吸引和留住優(yōu)秀人才，充分調(diào)動(dòng)公司管理團(tuán)隊(duì)及核心骨干的積極性，有效地將股東利益、公司利益和核心團(tuán)隊(duì)個(gè)人利益結(jié)合在一起，使各方共同關(guān)注公司的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。在上市前，公司對(duì)管理層及核心技術(shù)團(tuán)隊(duì)持股平臺(tái)實(shí)施了一定股權(quán)激勵(lì)。本激勵(lì)計(jì)劃首次授予部分旨在擴(kuò)大激勵(lì)范圍，涉及的激勵(lì)對(duì)象共計(jì)133人，包括公司高級(jí)管理人員、核心技術(shù)人員和董事會(huì)認(rèn)為需要激勵(lì)的其他人員。

　　值得注意的是，激勵(lì)對(duì)象包括英國(guó)子公司Vernalis (R&D) Limited的11名技術(shù)骨干及管理人員和美國(guó)子公司HitGen Pharmaceuticals Inc.的2名技術(shù)骨干。這是自2020年底Vernalis并購(gòu)?fù)瓿珊蟮氖状喂蓹?quán)激勵(lì)方案。今年6月，Vernalis與Servier在腫瘤新藥發(fā)現(xiàn)合作中取得兩項(xiàng)里程碑。股權(quán)激勵(lì)的實(shí)施對(duì)于吸引和穩(wěn)定外籍高端人才的加入，加強(qiáng)成都先導(dǎo)的人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)具有十分重要的作用。

　　成都先導(dǎo)歷來重視人才建設(shè)，根據(jù)最新披露的情況，研發(fā)人員數(shù)量占公司總?cè)藬?shù)比例達(dá)到80%以上，研發(fā)人員平均薪酬較之前也有大幅度上漲。作為全球領(lǐng)先的以DEL/FBDD/SBDD為核心技術(shù)平臺(tái)的創(chuàng)新藥發(fā)現(xiàn)公司，其發(fā)展離不開人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。此舉將能進(jìn)一步穩(wěn)定公司核心骨干技術(shù)人員，使得人才的創(chuàng)新價(jià)值得以最大發(fā)揮與體現(xiàn)。

　　成都先導(dǎo)目前已經(jīng)累計(jì)擁有專利191個(gè)，其中發(fā)明專利180個(gè)，軟件著作權(quán)11個(gè)。業(yè)內(nèi)人士表示，成都先導(dǎo)人才結(jié)構(gòu)的逐漸優(yōu)化和專利數(shù)量的不斷增加，助力其始終保持DEL技術(shù)的領(lǐng)先地位，并且還能夠基于領(lǐng)先的DEL技術(shù)衍生出新藥研發(fā)平臺(tái)及新藥項(xiàng)目管線，逐步擴(kuò)大自身的業(yè)務(wù)規(guī)模。

　　三季度調(diào)研機(jī)構(gòu)數(shù)量增加 機(jī)構(gòu)關(guān)注度獲得提升

　　根據(jù)Choice數(shù)據(jù)來源，成都先導(dǎo)三季度調(diào)研的機(jī)構(gòu)數(shù)量大幅度增加，達(dá)到87家，已經(jīng)超過了一二季度調(diào)研的機(jī)構(gòu)數(shù)量總和。從調(diào)研名單中能看出其中不乏眾多知名機(jī)構(gòu)。

　　機(jī)構(gòu)首先比較關(guān)注的是成都先導(dǎo)收購(gòu)Vernalis產(chǎn)生的協(xié)同效應(yīng)。

　　成都先導(dǎo)表示，公司與Vernalis主要是技術(shù)上的協(xié)同和商業(yè)上的協(xié)同。在技術(shù)上，DEL技術(shù)可以提高FBDD技術(shù)的篩選效率，其次在內(nèi)部自研的管線項(xiàng)目上，通過DEL篩選出來苗頭化合物以后，可以通過Vernalis的SBDD（基于結(jié)構(gòu)的分子設(shè)計(jì)）的能力，對(duì)苗頭化合物進(jìn)行優(yōu)化，從而得到具有更好成藥性的先導(dǎo)化合物。在商業(yè)上，Vernalis和成都先導(dǎo)都采取“自主研發(fā)+外部合作”的生物技術(shù)公司模式，并且目前Vernalis的客戶和成都先導(dǎo)的客戶是完全不重合的，而FBDD/SBDD技術(shù)和DEL技術(shù)的結(jié)合可以使得公司的服務(wù)能力多元化，一方面提升合作項(xiàng)目的成功率，另一方面也可以給予客戶多樣化的選擇。

　　機(jī)構(gòu)其次比較關(guān)注蛋白降解平臺(tái)的搭建情況和核酸藥研究的布局和進(jìn)展。成都先導(dǎo)表示，公司在蛋白降解領(lǐng)域的特色能力建設(shè)上主要側(cè)重于蛋白降解分子的優(yōu)化、生物評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)，以及新穎E3酶的開發(fā)。

　　目前成都先導(dǎo)基于已報(bào)道的能夠被小分子誘導(dǎo)降解新底物的多種E3連接酶的配體分子及其衍生物，已完成部分嵌合體蛋白降解化合物庫(kù)的合成與篩選，探明了技術(shù)路線。并且成都先導(dǎo)已開展多項(xiàng)針對(duì)蛋白降解劑藥物研發(fā)的研究，包括針對(duì)目標(biāo)蛋白及配對(duì)的新穎E3酶的表達(dá)和配體發(fā)現(xiàn)、針對(duì)嵌合體蛋白降解分子的PCC（臨床前候選化合物）開發(fā)、以及針對(duì)新穎E3連接酶的開發(fā)、以及針對(duì)嵌合體蛋白降解分子的優(yōu)化。

　　機(jī)構(gòu)表示，成都先導(dǎo)基于領(lǐng)先的DEL/SBDD/FBDD技術(shù)，具備在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域構(gòu)建堅(jiān)固護(hù)城河的實(shí)力，并且成都先導(dǎo)優(yōu)秀的藥物發(fā)現(xiàn)能力也有助于其開展新藥研發(fā)業(yè)務(wù)。