恒瑞醫(yī)藥:HRS-9821吸入混懸液獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書
摘要: 恒瑞醫(yī)藥8月23日晚間公告,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴張支氣管,
恒瑞醫(yī)藥8月23日晚間公告,近日,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-9821吸入混懸液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。HRS-9821可有效抑制呼吸道炎癥、擴張支氣管,臨床擬用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的維持治療。截至目前,HRS-9821吸入混懸液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約2325萬元。

來源:·中證網(wǎng) 作者:武俊雪
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