百利天恒科創(chuàng)板上市 發(fā)行股票數(shù)量4010萬股
摘要: 百利天恒1月6日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,發(fā)行股票數(shù)量4010萬股,發(fā)行價(jià)格為24.7元/股,募集資金將投向抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項(xiàng)目、抗體藥物臨床研究項(xiàng)目、腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項(xiàng)目和新冠治療
【百利天恒(688506)、股吧】1月6日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,發(fā)行股票數(shù)量4010萬股,發(fā)行價(jià)格為24.7元/股,募集資金將投向抗體藥物產(chǎn)業(yè)化建設(shè)項(xiàng)目、抗體藥物臨床研究項(xiàng)目、腫瘤治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項(xiàng)目和新冠治療領(lǐng)域創(chuàng)新抗體類藥物研發(fā)項(xiàng)目。

百利天恒是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)與營(yíng)銷一體化的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè),擁有化藥制劑與中成藥制劑業(yè)務(wù)板塊和創(chuàng)新生物藥業(yè)務(wù)板塊,具備包括小分子化學(xué)藥、大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)的全系列藥物研究開發(fā)生產(chǎn)能力;擁有中美兩地研發(fā)中心、1個(gè)大分子生物藥及抗體偶聯(lián)藥物(ADC藥物)生產(chǎn)企業(yè)、2個(gè)化藥制劑生產(chǎn)企業(yè)、1個(gè)化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)、1個(gè)化學(xué)中間體生產(chǎn)企業(yè)以及2個(gè)藥品營(yíng)銷公司;覆蓋從中間體、原料藥到制劑的上下游一體化能力及“研發(fā)-生產(chǎn)-營(yíng)銷”完整全生命周期商業(yè)化運(yùn)營(yíng)能力。
公司以化學(xué)仿制藥和中成藥起步,經(jīng)過25年的發(fā)展,已建立了完整的制藥企業(yè)研產(chǎn)供銷體系。公司主要在銷產(chǎn)品、在研創(chuàng)新生物藥以及高端化學(xué)藥項(xiàng)目涵蓋抗腫瘤、麻醉、腸外營(yíng)養(yǎng)、抗感染、兒科等多個(gè)重點(diǎn)領(lǐng)域,已在市場(chǎng)上形成了較高的知名度。同時(shí),公司擁有完善健全的銷售體系,營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)遍布全國(guó)30多個(gè)省份、200余個(gè)地級(jí)市,實(shí)現(xiàn)對(duì)不同地域的覆蓋,并擁有“高-中-低”多層級(jí)市場(chǎng)的全面滲透能力。
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截至2022年6月30日,公司的鹽酸右美托咪定注射液、丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液、丙泊酚乳狀注射液3個(gè)產(chǎn)品9個(gè)規(guī)格已通過一致性評(píng)價(jià)。公司擁有化學(xué)制劑注冊(cè)批件182個(gè)(其中涉及2個(gè)獨(dú)家制劑品種),原料藥注冊(cè)批件11個(gè),重點(diǎn)化學(xué)藥在研項(xiàng)目24個(gè)。
公司長(zhǎng)期聚焦于全球生物醫(yī)藥前沿領(lǐng)域的研究探索。經(jīng)過10年的積累,公司創(chuàng)新生物藥板塊已經(jīng)頗具規(guī)模,且有著具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的階段性成果?,F(xiàn)已形成“多特異性抗體新型分子結(jié)構(gòu)平臺(tái)”“全鏈條一體化多特異性抗體藥物研發(fā)核心技術(shù)平臺(tái)”“柔性GMP標(biāo)準(zhǔn)多特異性抗體及ADC藥物生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)”等,并基于前述平臺(tái)開發(fā)出成系列的產(chǎn)品。
目前,公司共有9個(gè)雙/多特異性抗體及融合蛋白藥物在研項(xiàng)目。其中,治療非小細(xì)胞肺癌等上皮腫瘤的雙特異性抗體SI-B001已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn),是全球范圍內(nèi)基于HER3靶點(diǎn)進(jìn)展最快的雙特異性抗體藥物;治療COVID-19新冠病毒的融合蛋白藥物SI-F019,已完成I期臨床研究,其對(duì)突變的病毒株擁有潛在的治療和預(yù)防作用。四特異性抗體GNC-038、GNC-039、GNC-035已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn),是全球前3個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的四特異性抗體,未來擬探索多種惡性腫瘤的治療,全球其他企業(yè)都尚處于早期的臨床前探索階段。進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)的雙抗ADC藥物BL-B01D1是全球第三個(gè),中國(guó)首個(gè)進(jìn)入臨床研究階段的靶向雙靶點(diǎn)的雙抗ADC候選藥物。
展望未來,在創(chuàng)新生物藥方面,公司將持續(xù)聚焦惡性腫瘤領(lǐng)域,基于已構(gòu)建的抗體藥物及ADC藥物相關(guān)核心技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)體系,開發(fā)具有突破性療效、具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的抗腫瘤抗體藥物及ADC藥物。力爭(zhēng)在未來3-5年,公司自主研發(fā)的、具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的創(chuàng)新藥物能夠陸續(xù)進(jìn)入國(guó)內(nèi)及歐美市場(chǎng);爭(zhēng)取在未來10年,成長(zhǎng)為中國(guó)領(lǐng)先的跨國(guó)生物藥企業(yè)。
來源:·中證網(wǎng) 作者:倪偉
藥物,抗體






