上海醫(yī)藥4月26日晚間發(fā)布一季報，一季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入662.26億元，同比增長16.39%；凈利潤15.18億元，同比增長21.31%。

　　分業(yè)務(wù)看，醫(yī)藥工業(yè)實(shí)現(xiàn)銷售收入78.01億元，同比增長12.60%（其中60個重點(diǎn)品種銷售收入46.04億元，同比上升13.84%）；醫(yī)藥商業(yè)實(shí)現(xiàn)銷售收入584.25億元，同比增長16.92%；工業(yè)業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)利潤7.08億元，同比增長19.07%；商業(yè)業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)利潤8.61億元，同比增長15.39%；主要參股企業(yè)貢獻(xiàn)利潤1.77億元，同比減少15.12%。

　　一季度，公司持續(xù)加強(qiáng)研發(fā)投入。報告期內(nèi)，公司研發(fā)投入5.47億元，同比增加15.80%，其中，研發(fā)費(fèi)用5.41億元，同比增長20.82%。

　　截至報告期末，公司臨床申請獲得受理及進(jìn)入臨床研究階段的新藥管線合計64項（創(chuàng)新藥52項，改良型新藥12項），其中已有3項提交pre-NDA或上市申請，5項處于關(guān)鍵性研究或臨床III期階段。

　　據(jù)悉，I001片（即SPH3127，新一代口服非肽類小分子腎素抑制劑）作為上海醫(yī)藥首個自主研發(fā)的1.1類新藥，目前已有3個適應(yīng)癥處于臨床試驗中后階段，其中針對高血壓適應(yīng)癥的III期臨床試驗完成揭盲，統(tǒng)計結(jié)果顯示主要終點(diǎn)已達(dá)到，Topline結(jié)果證實(shí)非劣效成立，試驗達(dá)到預(yù)期結(jié)果，有望為廣大的輕、中度高血壓患者提供更豐富的治療手段。藥理學(xué)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究顯示，I001對炎癥性腸病和糖尿病腎病亦具有顯著藥效，兩項適應(yīng)癥均已開展II期臨床試驗。

　　此外，公司自主研發(fā)1.1類新藥I008-A艾滋慢性異常免疫適應(yīng)癥已提交pre-NDA/附條件上市溝通交流申請，有望填補(bǔ)臨床空白。公司另一自主研發(fā)1.1類新藥I022（即SPH4336）用于脂肪肉瘤的適應(yīng)癥獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定，目前正在中國開展針對晚期實(shí)體瘤的I期臨床試驗，在美國開展針對局部晚期或轉(zhuǎn)移性脂肪肉瘤的II期臨床試驗。今年3月，I022與康方生物旗下開坦尼達(dá)成新藥聯(lián)用合作，在中國地區(qū)以聯(lián)合用藥的合作方式共同進(jìn)行I022片與開坦尼組合療法在高分化脂肪肉瘤（WDLS）/去分化脂肪肉瘤(DDLS)等腫瘤適應(yīng)癥上的開發(fā)。

　　來源：·中證網(wǎng) 作者：徐楊