9月5日，中源協(xié)和（600645）參加2023年度天津轄區(qū)上市公司半年報(bào)業(yè)績說明會(huì)暨投資者網(wǎng)上集體接待日活動(dòng)，就投資者關(guān)心的研發(fā)進(jìn)展、業(yè)務(wù)情況等話題展開交流。公司表示，盡可能平衡研發(fā)投入、研發(fā)效率與利潤之間的關(guān)系，既保證創(chuàng)新藥的研發(fā)申報(bào)進(jìn)度，同時(shí)兼顧公司的利潤情況，爭取做有業(yè)績的創(chuàng)新藥公司。

　　創(chuàng)新藥厚積薄發(fā)取得重要進(jìn)展

　　在干細(xì)胞藥物申報(bào)方面，2023年上半年，公司全資子公司武漢光谷藥業(yè)自主研發(fā)的VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）四個(gè)適應(yīng)癥失代償期肝硬化、特發(fā)性肺纖維化、慢加急性（亞急性）肝衰竭和急性呼吸窘迫綜合征分別于2023年2月10日、4月4日、6月7日獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，目前正在進(jìn)行臨床前準(zhǔn)備、方案調(diào)整等細(xì)節(jié)工作；第五個(gè)適應(yīng)癥用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主?。╝GvHD）于7月24日獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）受理；VUM02注射液用于治療特發(fā)性肺纖維化于2023年8月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

　　此外，公司參股的北京三有利公司與首都醫(yī)科大學(xué)共同申報(bào)的“人牙髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”治療慢性牙周炎已完成I期臨床試驗(yàn)和臨床總結(jié)報(bào)告，于2023年5月24日進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)工作。

　　根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站統(tǒng)計(jì)，近幾年間充質(zhì)干細(xì)胞申報(bào)藥物的數(shù)量增長較快，涉及了抗宿主病、肺、關(guān)節(jié)、腸、肝、腦部等多種疾病，公司在國內(nèi)申報(bào)企業(yè)中處于第一梯隊(duì)。

　　主業(yè)經(jīng)營提質(zhì)增效實(shí)現(xiàn)增長

　　2023年上半年，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入7.98億元，同比增長3.81%。歸屬于上市公司股東的凈利潤8267萬元，同比增長27.52%；扣非歸母凈利潤7871萬元，同比增長45.18%。其中，細(xì)胞檢測(cè)制備及儲(chǔ)存持續(xù)穩(wěn)定增長，實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.27億元，營收占比約為28%；精準(zhǔn)診斷板塊的科研試劑營收約為1.04億元，營收占比約13%；檢測(cè)試劑營收約為4.14億元，營收占比約為52%。

　　著名投資人龔虹嘉2018年入主中源協(xié)和以來，為公司制定了“精準(zhǔn)預(yù)防+精準(zhǔn)診斷+細(xì)胞治療”的精準(zhǔn)醫(yī)療產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展戰(zhàn)略，堅(jiān)定聚焦主業(yè)，在“細(xì)胞治療”創(chuàng)新藥方面不斷發(fā)力。近年來，公司研發(fā)人員、研發(fā)投入持續(xù)上升，研發(fā)人員數(shù)量及占比從2018年的157人、占比7.13%，到2022年的248人、占比10.63%；研發(fā)投入及占比從2018年1.03億元、占比7.82%，增長到2022年的1.58億元、占比10.21%。2023年，公司在新藥申報(bào)上取得了重要突破，目前全資子公司4個(gè)IND獲批、1個(gè)IND受理、1個(gè)獲批FDA孤兒藥資格，參股公司1個(gè)II期臨床試驗(yàn)、1個(gè)新藥上市申請(qǐng)（NDA）受理。

　　同時(shí)，2018年以來公司扣非歸母凈利潤也實(shí)現(xiàn)增長，從2018年的-2.62億元到2022年的1.04億元，特別是2022年達(dá)到公司上市以來的最高點(diǎn)，上市公司經(jīng)營質(zhì)量不斷提升。

　　來源：·中證網(wǎng) 作者：葛春暉