近日，貝達藥業(yè)（300558）發(fā)布一份亮眼半年“成績單”：實現(xiàn)營收15億元，同比增長14.22%。實現(xiàn)凈利潤2.24億元，同比增長51.00%。經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額 5.22億元，同比增長44.77%。

　　貝達藥業(yè)是一家從事新藥研發(fā)和推廣，以解決肺癌等惡性腫瘤治療領域中未被滿足的臨床需求。目前，公司已有五款藥品上市銷售，其中 4 款納入《國家醫(yī)保目錄》。

　　上半年，貝達藥業(yè)業(yè)績暴增的同時，各種工作得到扎實推進。

　　新藥方面，美國 FDA 完成有關貝美納“擬用于 ALK 陽性的局部晚期或轉移性 NSCLC 患者的治療”（一線治療適應癥）上市許可申請相關申報文件的審查，確定申請材料完整，審查工作順利推進中。自主研發(fā)的 CDK4/6 抑制劑 BPI-16350 項目“聯(lián)合氟維司群對比安慰劑聯(lián)合氟維司群治療既往接受內(nèi)分泌治療后進展的 HR+/HER2-的局部晚期、復發(fā)或轉移性乳腺癌受試者”取得Ⅲ期臨床研究報告，上市許可申請于 2024 年 5 月獲得 NMPA 受理，有望為乳腺癌患者帶來新的方案選擇。

　　早期臨床方面，擬用于“治療攜帶 EGFR 突變的實體瘤患者”的泛表皮生長因子受體（Pan-EGFR）小分子抑制劑 BPI-520105 片、以及擬用于“IDH1 和/或 IDH2 突變的晚期實體瘤患者”的 IDH1/IDH2 雙抑制劑 BPI-221351 片藥物臨床試驗于 2024 年 1 月申請獲受理并于 3 月獲批；2024 年 4 月，公司與 EYPT 共同申報的 EYP-1901 玻璃體內(nèi)植入劑濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）適應癥藥物臨床試驗申請獲受理并于 7 月獲批；2024 年 7 月，CFT8919 膠囊“擬用于攜帶 EGFR 突變的 NSCLC 患者”的藥物臨床試驗申請已獲得 NMPA 受理。

　　在市場準入方面，貝達藥業(yè)發(fā)揮產(chǎn)品納入國家醫(yī)保目錄的優(yōu)勢，及時完成國談產(chǎn)品各地招采平臺信息更新，持續(xù)加強目標醫(yī)院的開發(fā)，推進院內(nèi)、院外雙渠道藥品準入，確保全國各省及省會城市雙通道政策落地執(zhí)行，切實保障患者購藥的便利性和用藥的連續(xù)性。同時，公司認真學習和理解 2024 年醫(yī)保目錄調(diào)整工作方案等各項新政策，制定和落實商業(yè)化方案，積極準備和應對下半年的國談工作。

　　業(yè)績躥紅，貝達藥業(yè)也面臨一些壓力。

　　現(xiàn)金流方面，公司面臨壓力不是一般小。截止到6月30日，公司擁有貨幣資金、交易性金融資產(chǎn)總額約為4.65億元。短期借款1.5億元，一年內(nèi)到期的非流動負債5.17億元。粗算下來，公司擁有現(xiàn)金，不能完全覆蓋短期債務，壓力可想而知。如果再算上公司16.8億元的長期借款，貝達藥業(yè)可謂“亞歷山大”。

　　銷售費用方面，今年上半年，公司銷售費用為5.24億元，遠高于同期凈利潤，占營收的比例達到35%。銷售費用中推廣費用達到2.73億元。