東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ):下屬公司獲得68Ga-LNC1007注射液的藥…
摘要: (原標(biāo)題:東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ):下屬公司獲得68Ga-LNC1007注射液的藥品臨床試驗(yàn)授權(quán)通知書)互聯(lián)網(wǎng)4月10日丨東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ)公布,2024年4月9日,
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互聯(lián)網(wǎng)4月10日丨東誠(chéng)藥業(yè)(002675.SZ)公布,2024年4月9日,煙臺(tái)東誠(chéng)藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司下屬公司LNC PHARMA PTE.LTD.收到新加坡衛(wèi)生科學(xué)局(簡(jiǎn)稱“HSA”)核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于68Ga-LNC1007注射液的藥品臨床試驗(yàn)授權(quán)通知書,將于近期在新加坡開展I期臨床試驗(yàn)。
公司在研產(chǎn)品 68Ga-LNC1007注射液是一種新型雙靶點(diǎn)放射性體內(nèi)診斷藥物,同時(shí)靶向成纖維細(xì)胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein,簡(jiǎn)稱“FAP”)和整合素αvβ3(Integrinαvβ3,簡(jiǎn)稱“αvβ3”),擬用于診斷FAP和αvβ3陽性的成人實(shí)體瘤。
目前國(guó)內(nèi)外暫無同產(chǎn)品上市,亦無相關(guān)銷售數(shù)據(jù)。截至目前,68Ga-LNC1007注射液相關(guān)項(xiàng)目累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約737.94萬元。
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