消息，貝達(dá)藥業(yè)(300558)06月12日在投資者關(guān)系平臺上答復(fù)投資者關(guān)心的問題。

　　投資者：請問董秘，公司目前有PD-1單抗在研和貝安汀產(chǎn)品，后續(xù)是否有二者聯(lián)用進(jìn)行肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥臨床研究？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！貝安汀如有與其他藥品的聯(lián)用注冊臨床研究計劃，會及時公告披露。謝謝！

　　投資者：請問董秘，公司研發(fā)管線的許多項目都停留在臨床一期沒有進(jìn)展？什么情況？是沒有資金去推進(jìn)臨床，還是項目指標(biāo)和商業(yè)化優(yōu)勢不明顯？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！創(chuàng)新藥研發(fā)具有投入大、周期長、風(fēng)險高的特點，新藥進(jìn)入臨床后在適應(yīng)癥、劑量等方面的探索是一個長時間不斷優(yōu)化的過程，如臨床研究項目有重大進(jìn)展，公司將及時公告披露。謝謝！

　　投資者：貴公司有無研發(fā)管線或引進(jìn)青少年近視眼健康醫(yī)藥項目計劃？謝謝。

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！目前，公司無青少年近視眼健康相關(guān)的藥品上市及項目立項或開發(fā)。公司如有相關(guān)的重大項目引進(jìn)，會及時公告披露。謝謝！

　　投資者：請問董秘，公司未來有無布局美妝護(hù)膚化妝品產(chǎn)品研發(fā)，或者引進(jìn)相關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化銷售的計劃？比如夢工廠孵化園的相關(guān)公司美妝護(hù)膚產(chǎn)品？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！目前，公司無美妝護(hù)膚化妝品相關(guān)的產(chǎn)品上市及項目立項或開發(fā)。公司如有相關(guān)的重大項目引進(jìn)，會及時公告披露。謝謝！

　　投資者：據(jù)研究者最新數(shù)據(jù)，凱美納術(shù)后DFS最新數(shù)據(jù)與奧希替尼為63.8個月VS65個月，也反映了凱美納的優(yōu)異療效。無論是術(shù)后還是一線，采用1 3 x治療方案要比單純采用3 x方案對患者的長期生存期獲益更多吧？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！凱美納在臨床應(yīng)用當(dāng)中積累了大量的案例和數(shù)據(jù)，充分顯示了藥物的療效和安全性。貝達(dá)藥業(yè)有一代的凱美納和三代的賽美納，在臨床運(yùn)用中可以從患者的實際情況進(jìn)行診治用藥，從而給到患者良好的綜合治療獲益。謝謝！

　　投資者：請問董秘，有無在前列腺癌癥適應(yīng)癥藥物研發(fā)或新增注冊臨床研究計劃？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！目前，公司無前列腺癌相關(guān)癥適應(yīng)的藥品上市及項目立項或開發(fā)。謝謝！

　　投資者：Trop-2 ADC與IO或EGFR聯(lián)合追逐NSCLC的一線用藥，正成為熱門方向，且在無驅(qū)動基因突變和基因突變?nèi)巳褐卸加猩孀恪W希替尼在EGFR突變肺癌一線治療的地位已開始受到威脅，如強(qiáng)生的EGFR/c-MET雙抗埃萬妥單抗。對此阿斯利康開啟多種聯(lián)合治療維護(hù)其一線地位，與Trop-2 ADC聯(lián)合是探索策略之一。在NSCLC的一線用藥及耐藥后的治療方面，貝達(dá)藥業(yè)如何前瞻布局和突圍？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！公司一代EGFR抑制劑凱美納可用于EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）晚期患者的治療和伴有EGFR基因敏感突變NSCLC早期術(shù)后輔助治療；公司的三代EGFR抑制劑賽美納已獲批一線、二線適應(yīng)癥，可用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者治療和既往經(jīng)EGFR-TKI治療出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且伴隨EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療。針對三代藥耐藥，公司BPI-361175項目的臨床研究正在推進(jìn)中。同時，公司去年引進(jìn)的蛋白降解劑CFT8919項目可靶向EGFR繼發(fā)性耐藥突變，并且具有顱內(nèi)活性，其開發(fā)計劃也正在按計劃推進(jìn)當(dāng)中。謝謝！

　　投資者：ADC領(lǐng)域已經(jīng)成為國產(chǎn)創(chuàng)新藥和創(chuàng)新技術(shù)平臺出海的先鋒。公司有沒有布局和在研？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！公司目前沒有ADC藥物的藥品上市及項目立項或開發(fā)。謝謝！

　　投資者：請問董秘，公司的第四代EGFR抑制劑目前國內(nèi)臨床進(jìn)展？有無授權(quán)海外或申報FDA臨床計劃？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！公司第四代EGFR抑制劑BPI-361175項目正在推進(jìn)中，如有重大臨床進(jìn)展或海外申報計劃，會及時披露。謝謝！

　　投資者：請問董秘貝達(dá)藥業(yè)與安進(jìn)合資的貝達(dá)安進(jìn)公司目前主要有哪些業(yè)務(wù)和新藥項目？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！貝達(dá)安進(jìn)公司主要系引進(jìn)帕妥木單抗項目的平臺，目前帕妥木單抗項目因在市場環(huán)境中無法取得商業(yè)化競爭優(yōu)勢等因素而停止開發(fā)。謝謝！

　　投資者：請問董秘，公司未來在開展藥品批發(fā)和藥品零售，是要建設(shè)連鎖藥店嗎？主要銷售品種除了本公司自產(chǎn)品種外，還有貝達(dá)生態(tài)圈哪些創(chuàng)新藥大單品？有沒有代理銷售【興齊眼藥(300573)、股吧】的低濃度阿托品等眼科藥品和其他大單品藥品計劃？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！公司具體項目合作及業(yè)務(wù)開展情況，請關(guān)注公司公告等公開披露信息。謝謝！

　　投資者：請問董秘，公司目前有研發(fā)人員多少人？具有博士以上人研發(fā)技術(shù)才有多少位？具有國家級和省級的領(lǐng)軍人才有多少？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！公司現(xiàn)有員工1700余人，包括數(shù)十位海歸博士，其中國家領(lǐng)軍人才7位，浙江省領(lǐng)軍人才5位。有關(guān)公司員工情況您可以查閱公司官網(wǎng)www。bettapharma.com或者請關(guān)注定期報告中相關(guān)的披露信息。謝謝！

　　投資者：公司有沒有靶向ROR1的ADC或同類藥物在研。

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！公司目前沒有靶向ROR1的ADC藥物項目立項或開發(fā)。謝謝！

　　投資者：為什么在asco上的成果，毫無媒體宣傳

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！MCLA-129項目臨床研究數(shù)據(jù)、以及研究者發(fā)起的?？颂婺嵝g(shù)后輔助治療臨床研究數(shù)據(jù)已在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上發(fā)布，您可以查閱相關(guān)學(xué)術(shù)平臺的公開信息。謝謝！

　　投資者：據(jù)國家政策，2024年所有統(tǒng)籌地區(qū)開展按疾病診斷相關(guān)分組（DRG）付費或按病種分值（DIP）付費改革，合理確定支付標(biāo)準(zhǔn)并建立動態(tài)調(diào)整機(jī)制。請問董秘，這對貝達(dá)藥業(yè)創(chuàng)新藥入院及使用有沒有促進(jìn)作用？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！DRG/DIP 醫(yī)保支付改革有利于降低醫(yī)療成本、提升醫(yī)療效率和質(zhì)量。公司會認(rèn)真學(xué)習(xí)和理解國家政策，積極配合支持。謝謝！

　　投資者：公司年報披露，2023年總體銷量304.77萬盒，比2022年度僅增長7萬盒，增幅2.5%。公司同時在投資者交流時提到2023年貝美納銷量同比增長53%，因此可以推測凱美納在2023年的銷售量和銷售額都是有所下滑的。在凱美納再次降價納入醫(yī)保后，并未達(dá)到以價換量的目的。請問，這種情況主要是受到其他三代藥的市場擠占嗎？如果后續(xù)公司產(chǎn)能大幅擴(kuò)增，能否以降價實現(xiàn)對其他藥的替代而穩(wěn)定和保持市場份額？

　　貝達(dá)藥業(yè)董秘：您好！凱美納是國內(nèi)首個獲批上市的EGFR-TKI創(chuàng)新藥，在一線治療EGFR突變患者中積累了廣泛的數(shù)據(jù)，臨床療效和安全性良好，在臨床晚期肺癌治療中受到充分認(rèn)可。同時，凱美納作為目前早期肺癌術(shù)后輔助治療唯一的一代EGFR-TKI，經(jīng)濟(jì)性和可及性優(yōu)勢明顯，具有較強(qiáng)的市場競爭力。此外，公司還有包括三代EGFR-TKI賽美納在內(nèi)的4款藥品也已上市銷售，公司的營收有望持續(xù)改善。謝謝！