天士力:引入美國(guó)禮來(lái)公司糖尿病創(chuàng)新藥
摘要: 證券時(shí)報(bào)記者張揚(yáng)4月3日晚間,天士力發(fā)布公告稱,公司旗下全資子公司天士力帝益藥業(yè)有限公司日前與美國(guó)禮來(lái)公司簽署了一款GPR40選擇性激動(dòng)劑(簡(jiǎn)稱“LY-2922470”)的許可協(xié)議。天士力將獲得該藥物
證券時(shí)報(bào)記者 張揚(yáng)
4月3日晚間,天士力(600535) 發(fā)布公告稱,公司旗下全資子公司天士力帝益藥業(yè)有限公司日前與美國(guó)禮來(lái)公司簽署了一款GPR40選擇性激動(dòng)劑(簡(jiǎn)稱“LY-2922470”)的許可協(xié)議。天士力將獲得該藥物大中華地區(qū)的獨(dú)家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。天士力通過(guò)引入LY-2922470,將與禮來(lái)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,進(jìn)一步豐富和完善天士力消化代謝領(lǐng)域管線,建立國(guó)際化的產(chǎn)品集群,也開(kāi)啟了天士力與全球領(lǐng)先跨國(guó)藥企合作的序幕,推動(dòng)公司整體研發(fā)體系與國(guó)際化領(lǐng)先標(biāo)準(zhǔn)對(duì)接的進(jìn)程。
美國(guó)禮來(lái)公司(Eli Lilly and Company)是一家全球性的以研發(fā)為基礎(chǔ)的制藥公司。作為世界上第一個(gè)將胰島素商業(yè)化的醫(yī)藥企業(yè),禮來(lái)在全球糖尿病市場(chǎng)具備領(lǐng)導(dǎo)地位。近年來(lái),禮來(lái)公司的市場(chǎng)戰(zhàn)略以美國(guó)、歐洲為主。其擁有70多種在研糖尿病管線產(chǎn)品,大多數(shù)基于已上市品種的搭配,因人員、資源有限,需要優(yōu)先排序、定期優(yōu)化,加之LY-2922470特殊的雙向作用機(jī)制,因此禮來(lái)方面認(rèn)為,該藥交給中國(guó)的合作伙伴進(jìn)行后續(xù)研發(fā)更具潛力。
資料顯示,作為GRP40激動(dòng)劑靶點(diǎn)的全球first-in-class藥物,LY-2922470目前已經(jīng)完成FDA一期臨床試驗(yàn),包括單劑量給藥及患者重復(fù)劑量給藥試驗(yàn)。GPR40激動(dòng)劑靶點(diǎn)雙向作用機(jī)制優(yōu)勢(shì)明確,其調(diào)節(jié)胰島素分泌具有葡萄糖依賴性,如果血糖上升才促進(jìn)胰島素分泌,比傳統(tǒng)促泌劑具有更低的低血糖風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)LY-2922470促進(jìn)GLP1分泌,保護(hù)胰島β細(xì)胞,無(wú)增重風(fēng)險(xiǎn)。該藥物擁有全新的化學(xué)結(jié)構(gòu),一期臨床結(jié)果顯示出優(yōu)異的安全性和耐受性。同時(shí),血糖水平都顯示出劑量依賴性降低。該藥品后續(xù)將在中國(guó)開(kāi)展Ⅱ、Ⅲ期臨床研究。
近年來(lái),隨著研發(fā)投入的不斷加大,天士力依靠“四位一體”——自主研發(fā)、合作研發(fā)、投資研發(fā)模式,目前已實(shí)現(xiàn)中藥、化藥、生物藥領(lǐng)域 70 余個(gè)藥品的開(kāi)發(fā)和管線布局, 其中創(chuàng)新藥超20 款,已成為中國(guó)創(chuàng)新藥布局最為全面的創(chuàng)新藥平臺(tái)公司之一。2017年,公司研發(fā)費(fèi)用投入占醫(yī)藥工業(yè)收入比例達(dá) 17%,躋身行業(yè)前五。
天士力表示,本次公司在與禮來(lái)公司的合作基礎(chǔ)上形成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。雙方將在研發(fā)、技術(shù)層面與項(xiàng)目層面進(jìn)行深入交流,將有力推進(jìn)天士力研發(fā)體系與國(guó)際接軌,提升整體研發(fā)能力。同時(shí),與禮來(lái)的合作將為天士力的國(guó)際化道路奠定良好的基礎(chǔ),雙方合作值得期待。
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