天士力與日本EA制藥簽許可協(xié)議 引進創(chuàng)新藥物
來源： 全景網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 天士力6月11日晚公告，公司近日與日本EA制藥株式會社簽署了許可協(xié)議，引進一款針對晚期腎功能損害及血液透析，所導(dǎo)致的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)患者的治療藥品鈣感應(yīng)受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(簡稱“AJ
天士力(600535,股吧)6月11日晚公告，公司近日與日本EA制藥株式會社簽署了許可協(xié)議，引進一款針對晚期腎功能損害及血液透析，所導(dǎo)致的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥 (SHPT)患者的治療藥品鈣感應(yīng)受體的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(簡稱“AJT240”)。該創(chuàng)新藥物的引進，可加快實現(xiàn)為中國患者提供世界水平創(chuàng)新藥物的戰(zhàn)略目標，豐富公司現(xiàn)有的糖尿病、心腦血管相關(guān)治療領(lǐng)域產(chǎn)品組合，進一步拓寬整個慢病市場的產(chǎn)品管線。
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