眾生藥業(yè)2019年盈利同比下降26.78%至3.18億元
摘要: 2月26日,資本邦眾生藥業(yè)(002317.SZ)發(fā)布2019年度業(yè)績快報。報告期,公司實現(xiàn)營業(yè)收入253,151.64萬元,同比增長7.20%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤31,898.81萬元,同
2月26日,資本邦眾生藥業(yè)(002317.SZ)發(fā)布2019年度業(yè)績快報。
報告期,公司實現(xiàn)營業(yè)收入253,151.64萬元,同比增長7.20%;實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤31,898.81萬元,同比下降26.78%;基本每股收益、加權平均凈資產(chǎn)收益率同比分別下降27.78%、3.35%。主要原因為:
1.基于謹慎性原則,根據(jù)《企業(yè)會計準則》及公司的實際情況,公司全資子公司廣東眾生醫(yī)藥貿(mào)易有限公司對廣東東稷藥業(yè)有限公司的逾期應收賬款進行單項認定,全額計提該項應收賬款壞賬準備。本項應收賬款共計提壞賬準備金額為人民幣5,132.84萬元,將計入公司2019年度當期損益,累計減少公司2019年度合并報表利潤總額5,132.84萬元。
2.隨著公司多個重點新藥項目未來將陸續(xù)進入II/III期臨床研究,為了有效控制新藥研發(fā)風險及研發(fā)投入,公司主動進行研發(fā)策略調(diào)整,重點發(fā)展?jié)摿π滤庬椖浚瑢π滤幯邪l(fā)項目及仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價項目進行精減,綜合評估在研項目研發(fā)進度、臨床價值、競爭格局及投入產(chǎn)出比等因素,經(jīng)公司詳細論證,慎重決定終止治療缺血性腦血管疾病一類新藥ZSYM001項目、治療耐藥性肺癌的一類新藥ZSYM003(ZSP0391)項目、用于腫瘤免疫治療的一類新藥ZSYM010項目、雙氯芬酸鈉腸溶片仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價項目及頭孢氨芐膠囊仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價項目的開發(fā)。上述藥品研發(fā)項目累計研發(fā)投入為5,493.90萬元,因項目終止由開發(fā)支出轉入研發(fā)費用的4,539.28萬元將計入公司2019年度當期損益,減少公司2019年度合并報表利潤總額4,539.28萬元。
3.根據(jù)中國證監(jiān)會《會計監(jiān)管風險提示第8號—商譽減值》等相關要求,基于謹慎性原則,根據(jù)全資子公司廣東先強藥業(yè)有限公司(以下簡稱“先強藥業(yè)”)經(jīng)營情況及未來的盈利預測,公司已委托具有從事證券、期貨相關評估業(yè)務資格的評估機構對前期收購先強藥業(yè)形成的賬面價值91,586.20萬元的商譽進行了價值評估,經(jīng)初步判斷,先強藥業(yè)資產(chǎn)組的可收回金額低于其賬面價值,本期預計計提商譽減值準備約4,034萬元。最終商譽減值準備計提將由公司聘請的具有從事證券、期貨相關業(yè)務資格的評估機構及審計機構進行評估和審計后確定。
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