8月20日，資本邦獲悉，港股公司康哲藥業(yè)(00867.HK)19日發(fā)布公告稱(chēng)，于二零二零年八月十八日，替拉珠單抗注射液獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，同意開(kāi)展在中國(guó)人群中評(píng)價(jià)Tildrakizumab治療中度至重度斑塊型銀屑病患者的療效及安全性的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、多中心臨床研究。康哲藥業(yè)正積極準(zhǔn)備開(kāi)展產(chǎn)品的驗(yàn)證性臨床試驗(yàn)。

　　據(jù)悉，替拉珠單抗注射液產(chǎn)品是一種人源化的lgG1/k單克隆抗體，旨在選擇性地與白細(xì)胞介素-23(IL-23)的p19亞基結(jié)合，并抑制其與IL-23受體相互作用，從而抑制促炎癥細(xì)胞因子和趨化因子的釋放。產(chǎn)品已在美國(guó)、歐洲、澳大利亞和日本獲批上市，用于治療符合系統(tǒng)治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年患者。

　　頭圖來(lái)源：123RF

　　轉(zhuǎn)載聲明：本文為資本邦原創(chuàng)文章，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處及作者，否則為侵權(quán)。

　　風(fēng)險(xiǎn)提示

　?。?/p>

　　資本邦呈現(xiàn)的所有信息僅作為參考，不構(gòu)成投資建議，一切投資操作信息不能作為投資依據(jù)。投資有風(fēng)險(xiǎn)，入市需謹(jǐn)慎!