把 “毒藥” 改造成癌癥“解藥”
摘要: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院劉培峰團(tuán)隊和上海交通大學(xué)邱惠斌團(tuán)隊合作,研究證實非平面多環(huán)芳烴(PAHs)——小分子氮雜螺烯季銨鹽在低濃度下能夠選擇性殺傷多種腫瘤細(xì)胞,包括肝癌、肺癌和白血病等,而對相應(yīng)組織來源的正常細(xì)胞無明顯毒性作用,并闡明其通過誘導(dǎo) DNA 損傷并抑制 DNA 修復(fù)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡。該研究 9 月 16 日發(fā)表于《先進(jìn)科學(xué)》,為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了新手段。
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院劉培峰團(tuán)隊和上海交通大學(xué)邱惠斌團(tuán)隊合作,研究證實非平面多環(huán)芳烴(PAHs)——小分子氮雜螺烯季銨鹽在低濃度下能夠選擇性殺傷多種腫瘤細(xì)胞,包括肝癌、肺癌和白血病等,而對相應(yīng)組織來源的正常細(xì)胞無明顯毒性作用,并闡明其通過誘導(dǎo) DNA 損傷并抑制 DNA 修復(fù)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞周期阻滯和細(xì)胞凋亡。該研究 9 月 16 日發(fā)表于《先進(jìn)科學(xué)》,為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了新手段。
劉培峰介紹說,自然界存在眾多 PAHs 及其相關(guān)衍生化合物,由于它們被認(rèn)為具有潛在的致癌性,嚴(yán)重限制了其在生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。事實上,PAHs 能夠與 DNA 結(jié)合,具有殺傷細(xì)胞的潛能。因此,如果能夠改造這些 PAHs,或?qū)⒂兄谒鼈儚?“毒藥” 變成“解藥”。
研究人員證實 PAHs 及其衍生物的致癌性與其分子結(jié)構(gòu)明顯相關(guān),通過結(jié)構(gòu)改造,首次將非平面多環(huán)芳烴應(yīng)用于腫瘤治療的研究。研究發(fā)現(xiàn),這種小分子氮雜螺烯季銨鹽能夠有效殺傷多種腫瘤細(xì)胞,而對正常細(xì)胞無明顯影響。同時,比起臨床常用化療藥物順鉑對肝癌細(xì)胞具有更好的殺傷效果,這將有助于解決臨床上順鉑的耐藥問題。該研究所發(fā)現(xiàn)的具有廣譜選擇性的小分子氮雜螺烯季銨鹽有望成為腫瘤精準(zhǔn)治療新的藥物選擇和治療策略。
該論文通訊作者邱惠斌表示,這種變 “毒藥” 為“解藥”的藥物研發(fā)方法或?qū)槟[瘤治療領(lǐng)域提供新的研發(fā)方向。
解藥






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