盟科藥業(yè):4月9日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研,遠(yuǎn)希私募基金、原一產(chǎn)融等多家機(jī)構(gòu)參與
摘要: 消息,2025年4月10日盟科藥業(yè)(688373)發(fā)布公告稱公司于2025年4月9日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研,遠(yuǎn)希私募基金、原一產(chǎn)融、中廣云投資、潤豐達(dá)基金、國金證券、中信建投(601066)、中信證券、中財招商
消息,2025年4月10日盟科藥業(yè)(688373)發(fā)布公告稱公司于2025年4月9日接受機(jī)構(gòu)調(diào)研,遠(yuǎn)希私募基金、原一產(chǎn)融、中廣云投資、潤豐達(dá)基金、國金證券、中信建投(601066)、中信證券、中財招商、期成投資參與。
具體內(nèi)容如下:
問:公司康替唑胺片的商業(yè)化拓展情況?
答:2024年,由于醫(yī)院覆蓋數(shù)量增加以及進(jìn)院處方量增長,康替唑胺片實(shí)現(xiàn)銷售收入1.30億元,較上年增長43.51%。截至2024年12月31日,已覆蓋全國582家醫(yī)院,實(shí)現(xiàn)正式準(zhǔn)入及批量臨采醫(yī)院達(dá)150家,醫(yī)院渠道銷售占比約為68%,藥店渠道銷售占比約為32%。此外,還推出了全新12片裝包裝規(guī)格,滿足患者的靈活用藥需求。
問:公司MRX-5的最新進(jìn)展情況?
答:抗非結(jié)核分枝桿菌感染新藥MRX-5澳大利亞I期臨床試驗(yàn)于2024年順利完成并達(dá)到預(yù)期目標(biāo),研究結(jié)果表明,MRX-5在健康成人群體中顯現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。此外,食物影響研究結(jié)果顯示,食物不影響體內(nèi)活性成份的暴露情況。
此外,MRX-5已獲得了FD授予的孤兒藥資格認(rèn)定,并且公司已獲得了國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,正式批準(zhǔn)公司在中國開展MRX-5片的臨床試驗(yàn),今年公司將啟動MRX-5中國I期臨床試驗(yàn)。未來,公司將探索包含MRX-5的全口服治療策略,旨在為NTM感染的患者提供更安全、更高效的治療選擇。
問:非感染領(lǐng)域研發(fā)管線情況?
答:目前公司有多項(xiàng)針對腫瘤和腎病的新藥。其他藥物偶聯(lián)技術(shù)是公司的重點(diǎn)研發(fā)方向,主要包括抗體藥物偶聯(lián)物和多肽藥偶聯(lián)物兩大類。
MRX-23是針對腫瘤的新一代抗體藥物偶聯(lián)物(DC),公司基于自主研發(fā)的全新喜樹堿毒素,有望在保持或改善其抗腫瘤活性的同時,通過調(diào)節(jié)毒素體內(nèi)藥代動力學(xué)性質(zhì),實(shí)現(xiàn)降低DC藥物毒性的目的。目前MRX-23已完成成藥性評價,并順利進(jìn)入臨床前開發(fā)階段。此外,公司利用新的多肽藥物偶聯(lián)技術(shù),自主設(shè)計開發(fā)了腎臟靶向新藥MRX-15和MRX-17,分別針對腎癌和腎炎。
盟科藥業(yè)(688373)主營業(yè)務(wù):以治療感染性疾病為核心,擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新藥企業(yè),致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。
盟科藥業(yè)2024年年報顯示,公司主營收入1.3億元,同比上升43.51%;歸母凈利潤-4.41億元,同比下降4.65%;扣非凈利潤-4.59億元,同比下降1.14%;其中2024年第四季度,公司單季度主營收入3271.05萬元,同比上升45.35%;單季度歸母凈利潤-1.49億元,同比上升15.42%;單季度扣非凈利潤-1.56億元,同比上升16.55%;負(fù)債率48.3%,財務(wù)費(fèi)用1343.42萬元,毛利率82.8%。
該股最近90天內(nèi)共有2家機(jī)構(gòu)給出評級,買入評級2家。
以下是詳細(xì)的盈利預(yù)測信息:

融資融券數(shù)據(jù)顯示該股近3個月融資凈流入1816.47萬,融資余額增加;融券凈流入0.0,融券余額增加。
MRX,藥物








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