互聯(lián)網(wǎng)獲悉，12月31日，盟科醫(yī)藥有限公司-B(下文簡(jiǎn)稱“盟科醫(yī)藥-B”)再次向聯(lián)交所主板提交上市申請(qǐng)資料，富瑞金融集團(tuán)香港作為獨(dú)家保薦人。值得注意的是，盟科醫(yī)藥-B此前已于2018年6月28日遞交過一次，顯示已失效。　　公司為一家處于臨床階段的生物制藥公司，專注于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化安全及有效的多重耐藥“超級(jí)細(xì)菌”感染的抗菌素療法。世界衛(wèi)生組織列出12種對(duì)公眾健康構(gòu)成最大風(fēng)險(xiǎn)的多重耐藥菌(“超級(jí)細(xì)菌”)。自2007年成立以來，公司在美國(guó)及中國(guó)的科學(xué)家，憑借公司在發(fā)現(xiàn)并開發(fā)新型抗菌素藥物方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，構(gòu)建了四種抗菌素藥物(contezolid(MRX-I)、contezolid acefosamil(MRX-4)、MRX-8及MRX-10)的研發(fā)管線，旨在針對(duì)世界衛(wèi)生組織“超級(jí)細(xì)菌”名單上所列的多個(gè)病原體。

　　基于公開可得資料，公司相信，其在研最后期的在研藥物contezolid為世界上唯一一種開發(fā)中的處于三期臨床開發(fā)階段的可用于全身給藥的惡唑烷酮類對(duì)抗多重耐藥革蘭氏陽(yáng)性菌的抗菌素藥物。

　　盟科醫(yī)藥研發(fā)管線　　來源盟科醫(yī)藥-B申請(qǐng)版本往期業(yè)績(jī)方面，2016年、2017年及2018年1-8月，盟科醫(yī)藥-B實(shí)現(xiàn)收入分別為28.25萬(wàn)美元、22.48萬(wàn)美元、9.89萬(wàn)美元；研發(fā)開支分別約為1014.59萬(wàn)美元、1352.14萬(wàn)美元、1267.96萬(wàn)美元；凈虧損分別約為2459.72萬(wàn)美元、6550.0萬(wàn)美元、6404.25萬(wàn)美元。

　　公司股東包括資深投資者，例如晨興、BVCF III L.P.及JSR Limited的實(shí)體，該等實(shí)體為專門投資生物制藥行業(yè)的分支機(jī)構(gòu)，并無(wú)任何控股股東。最后實(shí)際可行日期，晨興、BVCF III L.P.及JSR Limited的實(shí)體分別持有公司已發(fā)行總股本的23.52%、25.84%、10.48%。　　公司目前擬將融資凈額作以下用途：(1) 約26%擬用于完成未來兩年直到2020年的MRX-4的研發(fā)活動(dòng)，71%分配予中國(guó)的一期臨床試驗(yàn)及美國(guó)額外一期臨床試驗(yàn)；6%分配予美國(guó)二期臨床試驗(yàn)；及13%分配予非臨床研究推動(dòng)臨床研究及新藥上市申請(qǐng)，余下的10%分配予化學(xué)、生產(chǎn)及控制成本的開支。

　　(2) 約8%擬用于MRX-8于未來2年直至2020年的中國(guó)及美國(guó)臨床前及一期臨床試驗(yàn)的研發(fā)活動(dòng)。約23%分配予有關(guān)啟動(dòng)MRX-8新藥臨床試驗(yàn)啟用過程的臨床前研究；60%分配予進(jìn)行一期臨床試驗(yàn)；而余下的17%分配予化學(xué)、生產(chǎn)及控制成本的開支。

　　(3) 約14%擬用于MRX-10于未來2年直至2020年的研發(fā)活動(dòng)，包括許可付款及臨床前試驗(yàn)。其中約39%及39%將分別分配予向Recida的許可付款及臨床前研究。余下的22%將分配予化學(xué)、生產(chǎn)及控制成本的開支；

　　(4) 約21%擬用于其他研發(fā)開支，包括未來2年直至2020年研發(fā)部員工的薪金、福利開支以及外部咨詢費(fèi)用；

　　(5) 約25%，未來兩至三年內(nèi)擬用作在中國(guó)進(jìn)行MRX-I的商業(yè)化，其中約[編纂]百萬(wàn)港元將撥作成立在抗菌素藥物銷售及營(yíng)銷方面具備豐富經(jīng)驗(yàn)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，而約[編纂]百萬(wàn)港元將撥作直接營(yíng)銷支出，包括醫(yī)療教育及培訓(xùn)、出刊、研究者資助研究及學(xué)術(shù)會(huì)議；

　　(6) 約6%擬用作一般企業(yè)及營(yíng)運(yùn)資金用途，包括管理員工的福利開支、租金成本、辦公室開支及專業(yè)服務(wù)費(fèi)用、差旅費(fèi)及公用事業(yè)開支。