2020年10月16日是新股前沿生物申購日期，按照規(guī)律將會在T+2日公布中簽號。下面我們，我們來了解一下前沿生物的公司信息以及前沿生物中簽號是多少？前沿生物申購的時間是周五，因此進(jìn)行公布中簽的時間原本的18日是周末有進(jìn)行推遲到20日，不過根據(jù)慣例中簽號會在前一天晚上更新，也就是在10月19日晚披露網(wǎng)上中簽結(jié)果，每個中簽號碼只能認(rèn)購500股前沿生物A股股票。

　　前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司是創(chuàng)新型的生物醫(yī)藥企業(yè)。通過十多年的積累，建立了一支具有國內(nèi)外開發(fā)新藥經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)秀團(tuán)隊(duì)和全球自主知識產(chǎn)權(quán)的長效多肽新藥開發(fā)平臺和多個在研產(chǎn)品，包括具備國際市場競爭力的國家一類抗艾滋病新藥艾博韋泰。前沿生物藥業(yè)致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售具有重大臨床需求、針對國際國內(nèi)市場的新藥產(chǎn)品。

　　前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司成立于2013年，是一家立足中國、面向全球，具有國際競爭力的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及銷售針對未滿足的重大臨床需求的創(chuàng)新藥。公司擁有一個已上市且在全球主要市場獲得專利的原創(chuàng)抗艾滋病新藥，兩個處于美國II期臨床階段、已獲專利（或?qū)＠S可）、且具有明確臨床療效的在研新藥。同時，公司擁有行業(yè)先進(jìn)的長效多肽藥物研發(fā)實(shí)力、經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、GMP認(rèn)證的生產(chǎn)設(shè)施、中國市場的醫(yī)學(xué)推廣團(tuán)隊(duì)和海外市場開拓團(tuán)隊(duì)，覆蓋從創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研發(fā)和全球臨床開發(fā)、生產(chǎn)與銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈，在HIV長效治療及免疫治療細(xì)分領(lǐng)域具有全球競爭力。

　　公司由三名知名專家DONG XIE（謝東）、CHANGJIN WANG（王昌進(jìn)）、RONGJIAN LU（陸榮健）共同創(chuàng)立，是中國艾滋病新藥的領(lǐng)軍企業(yè)、國家“十三五”新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)“艾滋病藥物專項(xiàng)”的牽頭單位、南京市的“培育獨(dú)角獸企業(yè)”。

　　公司自成立以來聚焦長效多肽領(lǐng)域的新藥研發(fā)，針對未滿足的臨床與患者需求，注重差異化產(chǎn)品開發(fā)戰(zhàn)略。公司核心產(chǎn)品為國家1類新藥、中國首個治療艾滋病的原創(chuàng)新藥、全球首個長效HIV融合抑制劑--艾博韋泰（商品名“艾可寧”），于2018年5月獲得國家藥監(jiān)局生產(chǎn)與上市銷售批準(zhǔn)，2018年8月起開始在中國銷售，并已開啟了海外市場的前期開拓及藥品注冊。艾可寧的上市及廣闊的市場前景為公司進(jìn)一步提升核心競爭力及新藥研發(fā)實(shí)力提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　　公司產(chǎn)品管線及研發(fā)進(jìn)度如下圖所示

　　本公司正在加速新藥產(chǎn)品線的全球開發(fā)，擁有兩個臨床試驗(yàn)階段的新藥。其中，艾可寧+3BNC117 聯(lián)合療法面向全球抗 HIV 病毒市場，擬探索“多重耐藥、維持療法、免疫治療和預(yù)防”的 4 種適應(yīng)癥，是一款聚焦全球市場的抗艾滋病新藥，擬每 2 周-4 周給藥一次，旨在替代現(xiàn)有口服療法，且有望探索艾滋病功能性治愈，其中聯(lián)合療法維持治療適應(yīng)癥處于美國 II 期臨床階段。新型透皮鎮(zhèn)痛貼片 AB001 已于 2020 年 3 月完成中國橋接 I 期臨床試驗(yàn)，I 期臨床試驗(yàn)結(jié)果達(dá)到預(yù)設(shè)的終點(diǎn)指標(biāo)。截至 2020 年 6 月末，公司共擁有員工 251 人，其中具有本科及以上學(xué)歷的人員共計(jì) 158 人，占公司員工總數(shù)的 63%；其中研發(fā)人員 37 名，占員工總數(shù)的 15%。

　　所屬行業(yè)在新技術(shù)、新產(chǎn)業(yè)、新業(yè)態(tài)、新模式等方面近三年的發(fā)展情況和未來發(fā)展趨勢，發(fā)行人取得的科技成果與產(chǎn)業(yè)深度融合的具體情況

　　1、未來艾滋病治療方案發(fā)展趨勢

　　近年來，全球抗 HIV 病毒藥物的發(fā)展方向主要圍繞抗 HIV 病毒藥物的長效性、艾滋病免疫療法及艾滋病預(yù)防藥物的深入研發(fā)。

　?。?）長效注射藥物的發(fā)展

　　目前的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療通常需終身嚴(yán)格堅(jiān)持每日服用多種藥物，導(dǎo)致重大的藥物負(fù)擔(dān)，且時常造成患者依從性低。根據(jù)現(xiàn)有療法，艾滋病是一種需要終身服藥的疾病，一旦停藥或是藥效不達(dá)標(biāo)，HIV 病毒就很可能無法被有效抑制而復(fù)制，重者導(dǎo)致免疫系統(tǒng)崩潰，故提高患者的用藥依從性在艾滋病治療中十分重要，長效注射藥物將成為抗 HIV 病毒藥物的重點(diǎn)發(fā)展方向。2016 年全球艾滋病大會共識認(rèn)為，長效注射將是抗 HIV 病毒藥物的重點(diǎn)發(fā)展方向。根據(jù) 2013 年世界權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《Nanomedicine》一項(xiàng)研究顯示，在 400 例正接受口服藥治療的成人 HIV 患者中，73%的患者愿意或可能愿意接受長效注射藥物。

　　注射藥物在以下四個方面優(yōu)于口服藥物：1）長效注射藥物可降低患者用藥頻率與遺忘的概率，增強(qiáng)患者依從性，利于患者治療；2）注射藥物起效更快，而口服藥物需要通過胃腸系統(tǒng)消化數(shù)小時才能充分起效；3）當(dāng) HIV 病毒感染患者不能服用口服藥物時，如進(jìn)行手術(shù)或患急性腸胃炎時，注射抗 HIV 病毒藥物可以保持病毒抑制，并降低醫(yī)務(wù)人員的 HIV 病毒暴露風(fēng)險；4）長效注射藥物可以減輕患者藥物負(fù)擔(dān)，減少患者肝臟和腎臟相關(guān)的副作用。

　　（2）開始出現(xiàn)預(yù)防 HIV 病毒傳染的研究，但仍然處于發(fā)展早期階段

　　HIV 病毒預(yù)防指為預(yù)防個體傳染或傳播 HIV 病毒而采取的措施，可進(jìn)一步分類為 PrEP（暴露前預(yù)防）及 PEP（暴露后預(yù)防）。PrEP 治療方案旨在預(yù)防存在 HIV 病毒高感染風(fēng)險個體，特別是與 HIV 病毒陽性伴侶持續(xù)發(fā)生性關(guān)系的個體的感染風(fēng)險。PEP 治療方案旨在預(yù)防已經(jīng)可能接觸過 HIV 病毒的個體感染 HIV 病毒后，通過服用抗HIV病毒藥物或者注射抗HIV病毒藥物一段時間以防止HIV 的感染。

　?。?）艾滋病免疫療法的研究

　　免疫療法在于誘導(dǎo)或激活人體免疫系統(tǒng)的特異性識別 HIV 病毒，以及被病毒感染的細(xì)胞。免疫療法通過抑制 HIV 病毒復(fù)制，加速清除 HIV 病毒及病毒庫，免疫療法有望實(shí)現(xiàn)艾滋病持續(xù)的無藥緩解，實(shí)現(xiàn)功能性治愈。隨著抗體篩選和生產(chǎn)技術(shù)的突破性進(jìn)展，具有高效廣譜中和活性的 HIV 特異性單克隆抗體（broadly neutralizing antibodies,bNAbs）不斷涌現(xiàn)。艾滋病免疫療法的重要候選藥物是廣譜中和抗體，其中臨床研究最多的為針對 CD4 結(jié)合表位的抗體，CD4 結(jié)合位點(diǎn)是病毒表面較為保守的構(gòu)像性位點(diǎn)。部分廣譜中和抗體已證明其廣譜性抗病毒活性和誘導(dǎo)或激活人體免疫系統(tǒng)的特異性識別HIV病毒并清除HIV病毒庫的能力，從而防止健康細(xì)胞被感染 HIV 病毒，并加速消除受病毒感染的細(xì)胞。

　　2、發(fā)行人取得的科技成果與產(chǎn)業(yè)深度融合的具體情況

　　公司在艾滋病治療及肌肉骨骼痛治療領(lǐng)域取得的科技成果、研發(fā)戰(zhàn)略與行業(yè)高新技術(shù)發(fā)展趨勢吻合，在 HIV 長效治療、免疫治療及肌肉骨骼痛治療的細(xì)分領(lǐng)域具有較強(qiáng)競爭力。

　　通過上述內(nèi)容已經(jīng)了解了前沿生物中簽號和公司目前行業(yè)的的發(fā)展?fàn)顩r，那么大家知道新股配號與中簽號比對和中簽號如何產(chǎn)生？我們一起來學(xué)習(xí)一下吧。

　　新股申購配號會給出每個申購者起始配號和配號數(shù)量，在帳戶里可以查到，比如分配到的配號尾數(shù)為“1234”，配號數(shù)為2，則1234和1235都是有效配號，以此類推。

　　如果該股中簽號與其中一個配號尾數(shù)相符，比如1235，就是中簽了。

　　申購時，系統(tǒng)生成的系統(tǒng)流水帳號?？梢栽诰W(wǎng)上交易記錄里查詢。

　　例如：申購配號為888888-888890，公布的中簽號碼為后三位888，后四位8686，等等。

　　這樣號碼后三位數(shù)與公布的中簽號碼的后三位相同都是888，這樣便中簽1000股或是500股。

　　需要注意的是系統(tǒng)配號是每1000股或500股配給一個號碼

　　新股中簽號搖號方法

　　新股網(wǎng)上搖號現(xiàn)場為固定場所，全程都有攝像頭跟蹤拍攝。在新股搖號現(xiàn)場，有三只供搖號使用的玻璃透明球體立于大廳中央。待公證員仔細(xì)檢查每項(xiàng)搖號工具后，三位工作人員才分別將黑、紅、藍(lán)各十粒號珠放入三個球體內(nèi)，進(jìn)行搖號，每次搖號結(jié)果需經(jīng)公證員驗(yàn)證后才得以公開。

　　據(jù)兩位公證處公證員介紹，新股搖號采用隨機(jī)與均衡相結(jié)合的原則，即先隨機(jī)搖出中簽號碼或基本中簽號碼，然后遞加或遞減一個相等數(shù)，得出其它的中簽號碼；如遇到不能整除的比例數(shù)時，則將比例數(shù)拆開。

　　短短40分鐘后，在公證人員現(xiàn)場嚴(yán)格的監(jiān)督下，某新股的 5.4萬個中簽號便已產(chǎn)生。公證處人士根據(jù)結(jié)果解釋道，此次該新股的中簽率為0.43449％，因此，根據(jù)搖號規(guī)則首先將產(chǎn)生千分之四的中簽號碼，先由工作人員隨機(jī)搖出一個三位數(shù)即898作為基本中簽號碼，由于1000除以4是250，所以將898遞減250，得到了另外三個中簽號碼為648，398和148。第二步是產(chǎn)生萬分之三的中簽號碼，由于3不能被10000整除，因此將3拆為能被整除的2和1，先隨機(jī)搖出一個萬分之二的中簽號碼即6463作為基本中簽號碼，遞減5000得出了另外一個號碼1463，然后再隨機(jī)搖出另一個萬分之一的中簽號碼即8125。依此類推，分別得出十萬分之四，百萬分之四，及千萬分之九的的中簽號。

　　據(jù)有關(guān)人士介紹，目前采用的搖號方法是經(jīng)過有關(guān)專家經(jīng)多方比較后得出的，是在不違背隨機(jī)的原則下最有效的一種方法，并且經(jīng)中國證監(jiān)會認(rèn)可，一直沿用至今。此外，為了嚴(yán)格維護(hù)三公原則，新股發(fā)行公司的搖號方案必需于搖號前一天送至公證處，經(jīng)審核通過后，次日再進(jìn)行搖號。

　　以上這篇文章內(nèi)容就是關(guān)于前沿生物中簽號，對于新股感興趣的投資伙伴可以及時關(guān)注相關(guān)個股消息和動態(tài)。更多消息也可以咨詢客服QQ：778691267。