2021年10月12日是新股匯宇制藥申購日期，按照規(guī)律將會在T+2日公布中簽號。因此【中蘭環(huán)保(300854)、股吧】中簽號公布時間是10月14日，按照按照中簽號公布的時間規(guī)律，會在前一天晚上更新，也就是在10月13日晚披露網(wǎng)上中簽結(jié)果，每個中簽號碼只能認(rèn)購500股匯宇制藥創(chuàng)業(yè)板股票。

　　末“四”位數(shù)：3686，8686

　　末“五”位數(shù)：25262，37762，50262，62762，75262，87762，12762，00262

　　末“六”位數(shù)：607638，807638，407638，207638，007638，097144，597144

　　末“七”位數(shù)：9919555，4919555

　　末“八”位數(shù)：19328951，69328951，15699595

　　末“九”位數(shù)：066900969

　　匯宇制藥成立于2010年，是一家研發(fā)驅(qū)動的綜合制藥企業(yè)，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司總部和生產(chǎn)基地位于內(nèi)江市國家級經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，研發(fā)中心坐落于成都市天府國際生物城，并且在英國和愛爾蘭等地設(shè)有子公司。

　　公司的研發(fā)團隊以經(jīng)驗豐富的海歸博士為核心，研發(fā)人員超過400人，占公司總?cè)藬?shù)的近40%，在化學(xué)原料藥、化學(xué)普通注射劑和復(fù)雜注射劑等方面有豐富的研發(fā)經(jīng)驗，同時積極推進抗腫瘤領(lǐng)域的小分子創(chuàng)新藥和生物大分子創(chuàng)新藥的研發(fā)，公司在研項目超過80個，包含10個一類創(chuàng)新藥項目，管線以腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域為主，同時逐步覆蓋其它領(lǐng)域。

　　在海外，匯宇制藥2014年首次通過英國GMP認(rèn)證，2015年7月全資子公司英國海玥藥業(yè)通過歐盟藥品放行資質(zhì)認(rèn)證，同年自主品牌抗腫瘤注射劑在歐盟實現(xiàn)規(guī)模化銷售。公司自有或授權(quán)合作方持有海外批件超過100件，在近90個國家簽訂了合作協(xié)議，覆蓋6大洲。目前匯宇在英國有11個一線抗腫瘤及相關(guān)領(lǐng)域的注射劑獲得上市批準(zhǔn)，并在海外超過1000家醫(yī)療機構(gòu)上市銷售。

　　在國內(nèi)，2017年注射用培美曲塞二鈉視同通過一致性評價，次年中標(biāo)國家集采，在國內(nèi)開始大規(guī)模銷售，覆蓋了超過2000家等級醫(yī)院。目前公司有注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奧沙利鉑注射液、注射用鹽酸苯達莫司汀、伊立替康注射液等7個藥品在中國獲批上市，均視同通過注射劑一致性評價，且匯宇制藥都是在同品種中前三家過評企業(yè)。

　　匯宇制藥未來發(fā)展規(guī)劃

　　（一）公司的總體戰(zhàn)略及發(fā)展目標(biāo)

　　公司創(chuàng)始人丁兆博士及其團隊以為全球患者提供療效確切、質(zhì)量精湛、價格 合理的藥品，讓癌癥成為一種可以控制的慢性病為使命，秉承“關(guān)愛生命，追求 卓越，簡單誠信”的企業(yè)文化及價值觀，以成為一家受人尊敬的國際化制藥企業(yè)為愿景。

　　公司主要的發(fā)展目標(biāo)為：

　　1、成為國內(nèi)注射劑一致性評價領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)之一

　　基于注射劑一致性評價方面的研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的優(yōu)勢，公司將持續(xù) 擴大研發(fā)規(guī)模，除了覆蓋抗腫瘤注射劑的重點產(chǎn)品管線外，積極向其它適應(yīng)癥領(lǐng)域的注射劑進軍，不斷提升研發(fā)效率，不斷推出臨床價值較高、市場規(guī)模較大、 技術(shù)門檻較高、一致性評價通過較早、競爭較小的注射劑品種，借助國家集采政策，快速放量的同時，獲得合理利潤，并且通過產(chǎn)品數(shù)量的不斷增多，彌補集采降價帶來的單支利潤率的降低。同時，公司將不斷擴大生產(chǎn)規(guī)模，投資自建原料 藥基地，整合供應(yīng)鏈，在為新產(chǎn)品提供充足產(chǎn)能的同時，不斷強化質(zhì)量和成本。 堅持“質(zhì)量第一”的底線的同時，通過產(chǎn)品集群生產(chǎn)的規(guī)模成本優(yōu)化、設(shè)計和設(shè) 備選型的投資成本優(yōu)化、工藝流程的技術(shù)成本優(yōu)化、效率管理和自動化升級的運營成本優(yōu)化、質(zhì)量管理的損耗成本優(yōu)化、對所有物料的供應(yīng)鏈成本優(yōu)化等多方位 全面設(shè)計出一套具有強大成本控制能力的生產(chǎn)和供應(yīng)鏈體系，應(yīng)對仿制藥的價格 競爭，并成為國內(nèi)注射劑一致性評價領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)之一。

　　2、成為抗腫瘤領(lǐng)域的專業(yè)企業(yè)

　　基于抗腫瘤領(lǐng)域一致性評價注射劑的豐富管線，以及建立的銷售渠道、品牌 優(yōu)勢，公司將在腫瘤領(lǐng)域深耕細作，不斷專研癌癥領(lǐng)域的前沿發(fā)現(xiàn)和技術(shù)，從不同技術(shù)路線研發(fā)療效更好的創(chuàng)新藥物，最終讓癌癥成為一種可以控制的慢性病。 在抗腫瘤復(fù)雜注射劑領(lǐng)域和創(chuàng)新藥領(lǐng)域，通過自研團隊為主，合作引進為輔的方 式，全面加速在復(fù)雜注射劑、小分子創(chuàng)新藥和大分子創(chuàng)新藥方面的研發(fā)。在腫瘤相關(guān)領(lǐng)域開發(fā)臨床需求未被滿足、臨床價值更大的“first-in-class”和“me-better” 小分子和大分子創(chuàng)新藥物，大分子主要聚焦多特異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物（ADC）、 mRNA 腫瘤疫苗等前沿技術(shù)路線，小分子聚焦和自有大分子藥物聯(lián)合用藥潛力的靶點，并積極探索 PROTAC 等前沿技術(shù)平臺，形成公司特有的產(chǎn)品組合和聯(lián) 合用藥方案，成為抗腫瘤領(lǐng)域的專業(yè)企業(yè)。

　　3、成為卓越的國際化醫(yī)藥企業(yè)

　　依托公司已經(jīng)建立的國際銷售渠道和團隊，進一步推進和細化國際市場的工 作。公司將根據(jù)不同國家和地區(qū)情況完善合作方管理制度，加強市場信息搜集和分析能力，建立公司特有的全球市場及合作方大數(shù)據(jù)庫，跟蹤全球醫(yī)藥發(fā)展變化 情況，充分解析重點區(qū)域的市場環(huán)境生態(tài)及運營模式，深耕細作，通過銷售合作 伙伴的強化以及在更多國家自營銷售隊伍的建立，針對不同的市場采取不同的商業(yè)及市場準(zhǔn)入策略來管理各個國家及區(qū)域市場，為后續(xù)龐大的注射劑仿制藥管線 獲取更高的市場滲透率及占有率，同時為公司后續(xù)的復(fù)雜注射劑和創(chuàng)新藥物在歐 美、亞太、中東等國際市場的準(zhǔn)確市場定位、產(chǎn)品注冊、銷售渠道的建立、產(chǎn)品快速投放等鋪平道路，成為一家卓越的國際化醫(yī)藥企業(yè)。

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　　1、產(chǎn)品及研發(fā)戰(zhàn)略方面

　　發(fā)行人立足現(xiàn)有多年注射劑一致性評價的研發(fā)與生產(chǎn)實踐，形成了豐富的產(chǎn) 品與核心技術(shù)儲備。公司近期內(nèi)重點不斷推出臨床價值較高、市場規(guī)模較大、技術(shù)門檻較高、一致性評價通過較早、競爭較小的注射劑品種的上市，借助國家集 采政策，快速放量的同時，獲得合理利潤，并且通過產(chǎn)品數(shù)量的不斷增多，彌補 集采降價帶來的單支利潤率的降低。中期戰(zhàn)略目標(biāo)是利用現(xiàn)有技術(shù)儲備和成熟的腫瘤市場銷售渠道，建立成熟的抗腫瘤小分子和大分子創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)體系， 在 3-5 年內(nèi)建設(shè)一個豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，形成創(chuàng)新與仿制并重的研發(fā)模式，發(fā)行人將利用現(xiàn)有仿制藥產(chǎn)品的商業(yè)運營來熟悉國際市場運營規(guī)則和細節(jié)，從而 為公司后續(xù)的復(fù)雜注射劑和創(chuàng)新藥物在歐美、亞太、中東等國際市場的準(zhǔn)確市場 定位、產(chǎn)品快速投放、實現(xiàn)銷售并獲得回報鋪平道路。

　　（1）豐富產(chǎn)品管線 公司通過豐富注射劑方面的研發(fā)管線及注冊品種，增加抗腫瘤及其他適應(yīng)癥通過一致性評價的品種的數(shù)量，重點推進臨床價值高、市場容量較高、難度較高、 有希望較早進入帶量采購的抗癌注射劑仿制藥的研發(fā)一致性評價工作，為公司的 持續(xù)增長提供動能。

　　截至本招股說明書簽署日，公司在研項目總共 76 個，其中原料藥 29 個，抗 腫瘤注射劑 16 個，其余項目還包括腫瘤輔助用藥、造影劑項目等，上述研發(fā)項目中包含 1 類新藥項目 8 個，改良型新藥項目 1 個。

　?。?）布局首仿藥品及復(fù)雜注射劑，提升公司競爭門檻

　　公司充分發(fā)揮在仿制藥注射劑研發(fā)及一致性評價方面的多年來積累的技術(shù) 和經(jīng)驗優(yōu)勢，重點布局首仿抗癌注射劑（如阿扎胞苷和普樂沙福）、復(fù)雜注射劑（如 PA023，GO086 等），為公司打造具備一定仿制門檻、高盈利能力和較強市場競爭力的仿制藥品種，提升公司中期發(fā)展的核心競爭力。

　?。?）加大對創(chuàng)新藥的研發(fā)投入 提升公司在創(chuàng)新藥方面的研發(fā)投入，以抗腫瘤領(lǐng)域的小分子和抗體藥物等作為公司創(chuàng)新藥的主攻方向，進一步提升公司長期盈利能力和核心競爭力。公司的募集資金投資項目“匯宇創(chuàng)新藥物研究院”計劃打造以抗腫瘤領(lǐng)域大分子生物創(chuàng)新藥和小分子創(chuàng)新藥為核心，綜合化學(xué)藥、生物藥研發(fā)能力的綜合研發(fā)平臺。除 了依賴公司搭建技術(shù)平臺和自研項目之外，公司將同時與外部建立對外合作機制， 一方面可以共享新的技術(shù)平臺，加快藥物研發(fā)進程及提高創(chuàng)新力度；另一方面與外部研發(fā)機構(gòu)或企事業(yè)單位加強合作，引進高質(zhì)量、有潛力的項目，進一步豐富 公司產(chǎn)品研發(fā)管線。

　　通過上述內(nèi)容已經(jīng)了解了匯宇制藥中簽號和公司未來發(fā)展規(guī)劃，那么大家知道新股配號與中簽號比對和中簽號如何產(chǎn)生？我們一起來學(xué)習(xí)一下吧。

　　新股申購配號會給出每個申購者起始配號和配號數(shù)量，在帳戶里可以查到，比如分配到的配號尾數(shù)為“1234”，配號數(shù)為2，則1234和1235都是有效配號，以此類推。

　　如果該股中簽號與其中一個配號尾數(shù)相符，比如1235，就是中簽了。

　　申購時，系統(tǒng)生成的系統(tǒng)流水帳號?？梢栽诰W(wǎng)上交易記錄里查詢。

　　例如：申購配號為888888-888890，公布的中簽號碼為后三位888，后四位8686，等等。

　　這樣號碼后三位數(shù)與公布的中簽號碼的后三位相同都是888，這樣便中簽1000股或是500股。

　　需要注意的是系統(tǒng)配號是每1000股或500股配給一個號碼　。

　　以上這篇文章內(nèi)容就是關(guān)于匯宇制藥中簽號，對于新股感興趣的投資伙伴可以及時關(guān)注相關(guān)個股消息和動態(tài)。具體公布內(nèi)容如果未及時更新請聯(lián)系客服QQ：100800360。