近日，吸入制劑領(lǐng)域的知名藥企長風藥業(yè)科創(chuàng)板上市申請獲得上交所受理。公司此次IPO擬募集資金用于投資新建生產(chǎn)吸入制劑等項目、藥物研發(fā)項目、吸入制劑研發(fā)實驗室建設(shè)項目等。

　　據(jù)公開資料，長風藥業(yè)成立于2007年，是一家專注于呼吸系統(tǒng)細分領(lǐng)域，集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的創(chuàng)新驅(qū)動型企業(yè)。公司以開發(fā)高質(zhì)量的呼吸系統(tǒng)治療產(chǎn)品為使命，致力于吸入制劑技術(shù)平臺與復(fù)雜高端吸入藥品的研發(fā)，已在哮喘、COPD、過敏性鼻炎等多個臨床需求大的治療領(lǐng)域構(gòu)建了豐富的吸入制劑研發(fā)管線。

　　目前，長風藥業(yè)擁有已上市產(chǎn)品3個，主要在研產(chǎn)品12個，其他在研產(chǎn)品19個。其中，公司自主研發(fā)的吸入用布地奈德混懸液于2021年5月獲批上市，并于2021年6月中選第五批全國藥品集中采購，自上市以來已經(jīng)覆蓋超過8000家終端醫(yī)療機構(gòu)。該產(chǎn)品2021年中國市場銷售規(guī)模為74億元，系國內(nèi)銷售額最大的吸入制劑品種。公司產(chǎn)品氮？斯汀氟替卡松鼻噴霧劑于2022年11月獲批上市，是國內(nèi)首個獲批的針對變應(yīng)性鼻炎的激素-抗組胺復(fù)方鼻噴霧劑產(chǎn)品，填補變應(yīng)性鼻炎治療領(lǐng)域空白。

　　公司主要在研產(chǎn)品吸入用阿福特羅霧化溶液已在美國申報上市、在中國提交臨床申請，該產(chǎn)品被納入國家《第二批鼓勵仿制藥品目錄》。公司在研產(chǎn)品沙美特羅替卡松吸入氣霧劑正處于臨床試驗階段，并有望成為國內(nèi)首仿產(chǎn)品。

　　公司亦專注于吸入制劑國際市場產(chǎn)品的開發(fā)，并依據(jù)全球吸入制劑競爭格局制定歐美藥品注冊申報策略，是國內(nèi)少有的立足中國、面向全球的吸入制劑研發(fā)企業(yè)。公司積極推動國產(chǎn)藥品拓展國際市場，12個主要在研產(chǎn)品管線中有6個擬在美國、歐洲市場申報上市的品種。

　　招股書顯示，隨著長風藥業(yè)產(chǎn)品陸續(xù)上市，公司現(xiàn)有生產(chǎn)廠房的車間規(guī)模及人員規(guī)模已不能滿足未來多個產(chǎn)品規(guī)?；a(chǎn)的需求。隨著募投項目的實施，將擴充公司吸入制劑生產(chǎn)線的產(chǎn)能，為公司更快實現(xiàn)產(chǎn)品商業(yè)化奠定基礎(chǔ)，同時，有利于公司加快主要在研產(chǎn)品的研發(fā)進程，助力公司實現(xiàn)長期可持續(xù)發(fā)展、經(jīng)營規(guī)模不斷擴大的戰(zhàn)略目標，進一步增強核心競爭力，為公司未來增長提供持續(xù)動力。

　　來源：·中證網(wǎng) 作者：田鴻偉