今日走勢：康弘藥業(yè)（002773）今日觸及漲停板，該股近一年漲停5次。

　　異動原因揭秘：1、公司主營業(yè)務(wù)為藥品（包括生物制品、中成藥、化學(xué)藥）和醫(yī)療器械（主要是眼科醫(yī)療器械）的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司目前主要在銷的21個藥品中，有10個品種是獨家、17個品種進(jìn)入國家醫(yī)保目錄、10個品種進(jìn)入國家基本藥物目錄。

　　2、據(jù)24年年報：截至目前，公司處于臨床試驗階段的主要研發(fā)項目有：基因治療板塊的KH631[治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），目前中國已啟動II期臨床、美國處于臨床I期階段]、KH658眼用注射液（治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD），目前中美均處于臨床Ⅰ期階段）。合成生物技術(shù)板塊的KH617[治療晚期實體瘤患者（包括成人彌漫性膠質(zhì)瘤），目前處于臨床Ⅰ期階段]。中成藥板塊的KH110[治療阿爾茨海默癥（Alzheimersdisease,AD）,目前處于臨床Ⅲ期階段]、KH109（舒肝解郁膠囊新增焦慮癥，目前處于臨床Ⅲ期階段）。小分子創(chuàng)新藥概念的KH607（治療抑郁癥，目前處于臨床II期階段）、KHN702（治療急性疼痛，已獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意開展臨床試驗）。生物藥板塊的KH917注射液（治療斑塊狀銀屑病，目前處于臨床Ⅰ期階段）、KH801注射液（治療晚期實體瘤，目前處于臨床Ⅰ期階段）、KH815注射液（治療多種晚期實體瘤，I期臨床試驗已獲得澳大利亞人類研究倫理委員會批準(zhǔn)，2025年4月獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》）、KH902-R10[高劑量康柏西普眼用注射液治療糖尿病黃斑水腫（DME），目前處于臨床II期階段]。

　　后市分析：該股今日觸及漲停，后市或有繼續(xù)沖高動能。