香港交易所4月24日發(fā)布IPO新規(guī)，允許雙重股權結構公司、尚未盈利的生物科技公司赴港上市。歌禮生物是國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項“丙肝治療藥物開發(fā)”課題牽頭單位，已完成在丙肝領域的布局，擁有三代抗丙肝新藥，是中國內地唯一擁有3個不同靶點丙肝創(chuàng)新藥的企業(yè)。公司表示，未來幾年的財務前景很大程度上將取決于新藥戈諾衛(wèi)及拉維達韋的成功及銷售。公司預計2018年新藥上市后將實現營收5億元，并實現盈利。

　　⊙張雪 ○編輯 李魁領

　　5月7日，歌禮生物科技正式向港交所提交了IPO申請書。一旦獲批，“未盈利生物醫(yī)藥企業(yè)”的上市將在港交所實現零的突破。

　　香港交易所4月24日發(fā)布IPO新規(guī)，允許雙重股權結構公司、尚未盈利的生物科技公司赴港上市。港交所正式公布的《新興及創(chuàng)新產業(yè)公司上市制度》咨詢總結中稱，新上市規(guī)則將于4月30日生效，正式接納相關上市申請。醞釀4年之久，也是近24年以來意義重大的港股上市制度改革正式落地。

　　港股IPO新規(guī)允許尚未盈利的生物科技公司赴港上市，條件是擬上市生物科技公司于建議上市日期前至少6個月得到相當數額的第三方投資，并至少有1只核心產品已通過概念開發(fā)流程。而對于不同股權架構的發(fā)行人，則要求擬上市企業(yè)上市最低預期市值需要達到400億港元；如果預期市值少于400億港元，則需要在最近一個財政年度收入不低于10億港元。

　　歌禮生物科技成為第一個“吃螃蟹”的公司。

　　據了解，歌禮生物科技是一個一體化抗病毒平臺，專注于抗HCV（丙型肝炎病毒）、HIV（人類免疫缺陷病毒）及HBV（乙型肝炎病毒）的同類最佳創(chuàng)新藥物的開發(fā)及商業(yè)化，涵蓋了從新藥探索和開發(fā)直到生產和商業(yè)化的完整價值鏈。歌禮生物科技是國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項“丙肝治療藥物開發(fā)”課題牽頭單位，已完成在丙肝領域的布局，擁有三代抗丙肝新藥，是中國內地唯一擁有3個不同靶點丙肝創(chuàng)新藥的企業(yè)。

　　目前，歌禮生物科技共有5項抗病毒藥物發(fā)現和開發(fā)計劃，包括2個臨近商業(yè)化階段的丙肝在研藥物和1個已經完成IIa期臨床實驗的HIV在研藥物。此外，歌禮生物科技還有一個已完成I期及擴展臨床實驗的肝癌在研藥物。

　　招股書披露，歌禮生物科技曾于2015年11月獲得康橋資本領投，Broad Street Investments Holding (Singapore)（BSIH) 及MBD Bridge Street 2015 Investments (Singapore) (MBD)跟投的共計275萬股、現金代價5500萬美元的首輪融資。2016年12月至2017年2月，PowerTree、中國購股權激勵實體、康橋資本、天津康士歌及前海股權投資基金等與歌禮生物科技先后簽訂股權認購協議，并完成共計1億美元的第二輪融資。2017年，公司收益為899.1萬元，而虧損為1.3億，其中研發(fā)成本1.1億元，占比80%。

　　歌禮生物科技表示，未來幾年的財務前景很大程度上將取決于新藥戈諾衛(wèi)（又名“達諾瑞韋”）及拉維達韋的成功及銷售。公司預計2018年三季度可獲得戈諾衛(wèi)的新藥申請批準上市。拉維達維第二、三階段的臨床試驗已完成，并成為國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定的優(yōu)先審核藥物，公司計劃于2018年第三季度提交新藥申請。公司預計2018年新藥上市后將實現營收5億元，并實現盈利。