互聯(lián)網(wǎng)3月28日丨百濟神州－Ｂ(06160.HK)百濟神州－Ｂ(06160.HK)公布，于2018年度，實現(xiàn)收入1.98億美元，同比減少16.85%；研發(fā)開支為6.79億美元，同比增長152.4%；凈虧損約6.74億美元，同比擴大623.67%；基本及攤薄每股虧損0.93美元；不派息。

　　公司是一家處于商業(yè)階段的生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化用于治療癌癥的創(chuàng)新型分子靶向及腫瘤免疫治療藥物。公司自主開發(fā)的主要候選藥物現(xiàn)時處于后期臨床試驗階段，包括(1)zanubrutinib(BGB-3111)，一種潛在同類最佳的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)的在研小分子抑制劑；(2)tislelizumab(BGB-A317)一種針對免疫檢查點受體抗程序性死亡受體1(PD-1)的在研人源化單克隆抗體及(3)pamiparib(BGB-290)，一種聚腺苷二磷酸聚合酶1(PARP1)及PARP2的在研小分子抑制劑(統(tǒng)稱"核心候選產(chǎn)品")。

　　上述所有三種候選藥物現(xiàn)均在全球及╱或中國處于2期或3期關鍵性試驗，而公司已于2018年就復發(fā)性╱難治性(R/R)套細胞淋巴癌(MCL)及R/R慢性淋巴細胞白血病或R/R小淋巴細胞性淋巴癌(CLL/SLL)用藥zanubrutinib及就R/R經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)用藥tislelizumab在中國提交監(jiān)管審批。公司亦擁有其他處于早期臨床開發(fā)階段的候選藥物。公司于2010年在北京成立為一家研發(fā)公司，專注于開發(fā)同類最佳腫瘤藥物。

　　過去九年，公司已發(fā)展成一家全方位一體化的全球生物技術公司，業(yè)務遍布中國、美國、歐洲及澳洲，截至2019年1月24日，擁有800多人的全球臨床開發(fā)團隊，進行或計劃中的臨床試驗多達50個。亦擁有日益成熟的商業(yè)團隊，負責于中國銷售現(xiàn)有許可藥物及籌備我們自主開發(fā)候選藥物于中國及美國的上市。公司于中國運營或興建自主生產(chǎn)廠房，供應小分子及生物候選藥物作臨床及商業(yè)用途。

　　截至2018年12月31日止年度的產(chǎn)品收入凈額為1.31億美元，其與在中國銷售ABRAXANE?、REVLIMID?及VIDAZA?有關。自公司與新基達成戰(zhàn)略合作后，公司于2017年9月開始就向中國分銷商的銷售確認產(chǎn)品收入。VIDAZA?于2018年2月在中國上市。

　　截至2017年12月31日止年度，公司產(chǎn)品收入為2440萬美元。截至2018年12月31日止年度的合作收入合計為6730萬美元，包括新基選擇的臨床試驗的研發(fā)開支報銷5680萬美元、與就分配予新基的未交付研發(fā)服務的預付費用確認遞延收入有關的910萬美元以及實現(xiàn)與德國默克集團達成合作協(xié)議有關的里程碑的研發(fā)服務收入150萬美元。