互聯(lián)網(wǎng)5月30日丨李氏大藥廠(00950.HK)公布，截至2019年3月31日止3個(gè)月，公司收益2.83億港元，同比增長(zhǎng)0.37%；公司股東應(yīng)占溢利4695.4萬(wàn)港元，每股盈利0.0793港元。

　　期間本集團(tuán)在南沙生產(chǎn)基地的固體制劑生產(chǎn)設(shè)施及眼科藥物生產(chǎn)設(shè)施已全部投入運(yùn)作，并已取得多種產(chǎn)品的有效生產(chǎn)許可。于2019年首季度，Apremilast藥片、TG02膠囊、吉馬替康液體膠囊及《邁通諾》膠囊的批次樣本經(jīng)已成功制造，以供GMP申請(qǐng)及臨床測(cè)試。于回顧季度，合肥生產(chǎn)基地正在進(jìn)行有效藥劑成分（如那曲肝素鈣）的設(shè)施升級(jí)。

　　于2019年首季，本集團(tuán)于研發(fā)方面投入7304萬(wàn)港元，包括開(kāi)支及資本化的部分，相當(dāng)于本集團(tuán)收益的25.8%。本集團(tuán)會(huì)繼續(xù)加快各項(xiàng)正在實(shí)施的臨床發(fā)展計(jì)劃，以求早日達(dá)到目標(biāo)。

　　公告顯示，于回顧季度及直至本日，本集團(tuán)所提呈的《曲唑酮》、Prulifloxacin及INOMax進(jìn)口許可證申請(qǐng)正由藥品審評(píng)中心評(píng)審當(dāng)中。于回顧季度內(nèi)，PD-L1(ZKAB001)正進(jìn)行I期臨床測(cè)試。于回顧季度，用于治療晚期肝癌的溶瘤免疫藥品Pexa-Vec（原名JX-594）的全球性III期臨床試驗(yàn)在獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)之后，進(jìn)程得以加快。在中國(guó)，該研究將由世界著名腫瘤學(xué)家秦叔逵教授牽頭，并預(yù)計(jì)可于2019年中進(jìn)行中期分析。

　　此外，本集團(tuán)自主研發(fā)治療乾眼癥產(chǎn)品環(huán)孢素A眼凝膠的II期臨床研究為多中心、隨機(jī)、單盲、陽(yáng)性對(duì)照劑量探索性II期臨床研究以評(píng)估環(huán)孢素A眼凝膠治療中至重度淚液缺乏型乾眼病患者的有效性和安全性以及探索該等患者所用環(huán)孢素A眼凝膠的最佳劑量及頻率。此項(xiàng)試驗(yàn)由中山大學(xué)中山眼科中心的周世有教授牽頭。研究計(jì)劃招募合共240名病人，編配至四個(gè)組別，已完成招募病人。得出的主要結(jié)果用作量度每個(gè)組別于十二星期治療后從基準(zhǔn)數(shù)值計(jì)算的乾眼評(píng)分的變化。此項(xiàng)研究預(yù)計(jì)于2019年中完成。