互聯(lián)網(wǎng)7月24日丨賽升藥業(yè)(300485)(300485.SZ)宣布，近日，公司作為甲方與綠竹生物作為乙方簽署了《技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同》，合同約定綠竹生物將“人用單克隆抗體K3、K11”項(xiàng)目的相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓給公司，轉(zhuǎn)讓費(fèi)總額為人民幣835萬元。

　　此外，甲方獲得K3和K11藥物藥品上市許可后，乙方享有自藥物獲得藥品上市銷售之日起(自開出第1張發(fā)票計(jì)算)為期十年的收益分配權(quán)，具體收益分配方式如下：每年5月30日前，乙方獲得上一年度K3/K11藥物凈銷售額(不含稅、扣除折扣額、退貨費(fèi))一定比例的分成；但當(dāng)上一年K3、K11藥物凈利潤率低于15%時，甲方和乙方將按照上一年K3/K11藥物凈利潤一定比例的分成。

　　“K3單抗”又稱抗人腫瘤壞死因子-α單克隆抗體注射液?？谷四[瘤壞死因子-α單克隆抗體注射液，為阿達(dá)木單抗注射液(商品名：修美樂，Humira)的生物類似藥；單抗輕鏈、重鏈的一級結(jié)構(gòu)與阿達(dá)木單抗的完全一致，K3單抗注射液成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與阿達(dá)木單抗的成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)相同。

　　K3單抗采用CHOK1細(xì)胞表達(dá)，所使用的培養(yǎng)基為化學(xué)成分限定的培養(yǎng)基，不含動物、植物來源的蛋白質(zhì)。主要用于自身免疫性疾病如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、斑塊型銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎、潰瘍性結(jié)直腸炎等疾病的治療。

　　K11單抗又稱人源化抗VEGF單抗注射液。人源化抗VEGF單抗注射液，為貝伐珠單抗(商品名：安維汀，Avastin)的生物類似藥；單抗輕鏈、重鏈的一級結(jié)構(gòu)與貝伐珠單抗的完全一致，K11單抗注射液成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與貝伐珠單抗的成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)相同。K11單抗采用CHOK1細(xì)胞表達(dá)，所使用的培養(yǎng)基為化學(xué)成分限定的培養(yǎng)基，不含動物、植物來源的蛋白質(zhì)。K11單抗/貝伐珠單抗為結(jié)合人血管內(nèi)皮生長因子的單抗，它與VEGF結(jié)合后可以阻止血管的生成、生長，使腫瘤組織內(nèi)的血液供應(yīng)發(fā)生障礙，導(dǎo)致腫瘤生長不可持續(xù)；它與細(xì)胞毒合成藥聯(lián)合應(yīng)用，可明顯的抑制腫瘤的生長，使已有的惡性腫瘤體積明顯減?。恢饕糜诮Y(jié)直腸癌、肺癌等癌癥的治療。

　　“人用單克隆抗體K3、K11”項(xiàng)目已按申報國家II類新藥的要求完成臨床前研究；已通過國家藥品監(jiān)督管理局CDE的審評，獲得了進(jìn)行臨床研究的批件，并進(jìn)行I期臨床研究。

　　此次購買符合公司以搭建研發(fā)創(chuàng)新平臺、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新平臺、協(xié)作平臺、產(chǎn)業(yè)資本平臺為導(dǎo)向，深入布局高端制劑、口服制劑及原料藥、現(xiàn)代中藥三大產(chǎn)業(yè)鏈板塊的戰(zhàn)略布局。研發(fā)創(chuàng)新平臺中將增加抗體新藥產(chǎn)品管線，有助于公司加速創(chuàng)新藥物的全面布局。