互聯(lián)網(wǎng)8月1日丨【華東醫(yī)藥(000963)、股吧】(000963)(000963.SZ)宣布，公司及全資子公司華晟投資與美國MediBeacon Inc.公司達(dá)成股權(quán)投資協(xié)議，擬出資3000萬美元對其進(jìn)行股權(quán)投資，完成后將獲得共計8.14%股權(quán)，并達(dá)成獨家商業(yè)化協(xié)議，獲得其擁有的全部產(chǎn)品在授權(quán)區(qū)域內(nèi)(包括中國大陸、香港、臺灣、新加坡、馬來西亞在內(nèi)的25個亞洲國家或地區(qū))的所有知識產(chǎn)權(quán)和商業(yè)化權(quán)利。其中股權(quán)投資協(xié)議的簽約主體為公司全資子公司華晟投資；相關(guān)產(chǎn)品獨家商業(yè)化協(xié)議的簽約主體為公司。

　　MediBeacon公司成立于2012年，注冊地為特拉華州，經(jīng)營地址為美國密蘇里州圣路易斯市，其第一大股東為美國Pansend Life Sciences,LLC，該輪投資前持股比例為41.49%。MediBeacon公司主營業(yè)務(wù)為開發(fā)具有良好生物相容性的造影劑以及相應(yīng)設(shè)備，并將其應(yīng)用于腎功能評估、腸胃功能評估、手術(shù)可視化等醫(yī)療領(lǐng)域。

　　MediBeacon公司致力于醫(yī)療光學(xué)診斷產(chǎn)品的研發(fā)，主要涉及熒光造影劑和相應(yīng)設(shè)備。其核心產(chǎn)品為腎功能監(jiān)測和評估的MB102造影劑和相應(yīng)設(shè)備，臨床上主要用于急性腎損傷和慢性腎病的腎功能實時監(jiān)測。該產(chǎn)品在美國FDA按照藥械組合進(jìn)行申報，2018年獲得美國FDA突破性設(shè)備認(rèn)定，目前處在臨床二期試驗中，預(yù)計2020年初開展臨床三期試驗，計劃2021年在美國和歐洲上市。

　　除此之外，MediBeacon公司目前還正在開展可用于腸胃吸收功能評估、血管造影和手術(shù)可視化等領(lǐng)域的項目及產(chǎn)品研發(fā)，相關(guān)產(chǎn)品目前尚處于早期的臨床前研發(fā)階段。

　　此次通過與MediBeacon公司合作，引進(jìn)目標(biāo)公司用于急慢性腎損傷的腎功能監(jiān)測產(chǎn)品(包括后續(xù)在研的胃腸功能評估產(chǎn)品、手術(shù)可視化產(chǎn)品等)在授權(quán)區(qū)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、臨床研究、注冊、生產(chǎn)和市場銷售權(quán)益，符合公司向國際化和科研創(chuàng)新轉(zhuǎn)型的戰(zhàn)略發(fā)展需要，進(jìn)一步豐富了公司創(chuàng)新產(chǎn)品線，有利于逐步提升公司的國際化和科研創(chuàng)新水平。