奧賽康(002755.SZ)半年度凈利潤升18.38%至3.82億元
摘要: 互聯(lián)網(wǎng)8月21日丨奧賽康(300361)(002755.SZ)發(fā)布2019年半年度報告,實現(xiàn)營業(yè)收入23.01億元,同比增長17.76%;歸屬于上市公司股東的凈利潤3.82億元,同比增長18.38%;
互聯(lián)網(wǎng)8月21日丨【奧賽康(002755)、股吧】(300361)(002755.SZ)發(fā)布2019年半年度報告,實現(xiàn)營業(yè)收入23.01億元,同比增長17.76%;歸屬于上市公司股東的凈利潤3.82億元,同比增長18.38%;歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤3.61億元,同比增長14.46%;基本每股收益0.41元。
報告期末,奧賽康藥業(yè)擁有381名研發(fā)人員,其中碩士以上學(xué)歷203人,占比53.3%,擁有國家高層次人才3名、江蘇省雙創(chuàng)人才5名,2019年1-6月研發(fā)投入1.45億元,占同期營業(yè)收入的比例為6.3%。奧賽康藥業(yè)系國家高新技術(shù)企業(yè)和國家知識產(chǎn)權(quán)示范企業(yè),現(xiàn)擁有有效專利138項,其中中國發(fā)明專利120項,國(境)外發(fā)明專利2項,先后榮獲中國專利金獎、江蘇省專利項目獎金獎,2019年上半年再獲江蘇省專利項目獎優(yōu)秀獎1項。
手性質(zhì)子泵抑制劑領(lǐng)域構(gòu)建關(guān)鍵共性技術(shù)的核心聚集體系:承擔(dān)國家“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項課題“手性質(zhì)子泵抑制劑系列產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化”,課題涉及8個手性PPI品種的研發(fā),包括右雷貝拉唑鈉及注射劑、左泮托拉唑鈉及注射劑、右蘭索拉唑及注射劑、右蘭索拉唑雙相緩釋膠囊、兒童用艾司奧美拉唑鎂干混懸劑,上述產(chǎn)品將進(jìn)一步夯實奧賽康藥業(yè)在消化系統(tǒng)用藥領(lǐng)域的市場競爭力,增強持續(xù)盈利能力。
抗腫瘤藥領(lǐng)域創(chuàng)新藥獲得重要進(jìn)展:創(chuàng)新藥ASK120067臨床進(jìn)展順利,現(xiàn)處于臨床IIb階段,2019年5月ASK120067獲得了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心認(rèn)可,完成臨床II期研究后可有條件批準(zhǔn)上市,預(yù)計2020年完成臨床研究并申報生產(chǎn)。肺癌是中國發(fā)病率第一的惡性腫瘤,ASK120067是靶向作用于T790M的三代EGFR抑制劑,用于治療非小細(xì)胞肺癌;國際上唯一批準(zhǔn)的T790M抑制劑,2018年全球銷售額18.6億美元;國內(nèi)同治療機理的品種只有進(jìn)口產(chǎn)品,一旦研發(fā)成功可打破國外壟斷,大大節(jié)約國家醫(yī)保支出。
抗耐藥感染領(lǐng)域在研新藥受到國家鼓勵:泊沙康唑注射液被列入國家發(fā)布的《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》,奧賽康藥業(yè)研發(fā)的泊沙康唑注射液首家完成臨床研究、首家申報生產(chǎn),已被納入國家藥品審評中心優(yōu)先審評名單,預(yù)計2020年國內(nèi)首家上市。泊沙康唑為新一代三唑類抗真菌藥,用于治療①侵襲性曲霉菌或念珠菌感染高?;颊叩念A(yù)防;②治療口咽念珠菌病,包括伊曲康唑/氟康唑難治的患者(口服混懸液)。隨著癌癥化療、移植、HIV/AIDS感染以及糖尿病等高風(fēng)險患者數(shù)量的不斷增多,侵襲性真菌感染(IFIs)的總發(fā)病率不斷攀升,一旦被感染,死亡率高達(dá)60%以上。泊沙康唑用于侵襲性真菌感染的預(yù)防具有區(qū)別于其它藥物的治療優(yōu)勢,其市場前景廣闊。同時已上市產(chǎn)品注射用替加環(huán)素,正在開展注射劑質(zhì)量一致性評價研究。
糖尿病領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)零的突破:2019年1月批準(zhǔn)上市的糖尿病藥物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑沙格列汀片,不僅是國內(nèi)首仿,上市即通過質(zhì)量和療效一致性評價,收錄進(jìn)《上市藥品目錄集》,而且也是二肽基肽酶-4(DPP-4)競爭性抑制劑(西格列汀、維格列汀、沙格列汀、利格列汀、阿格列汀等)這一類藥物的國內(nèi)首個仿制藥,用于2型糖尿病的單藥和雙藥聯(lián)合治療。沙格列汀上市標(biāo)志著奧賽康藥業(yè)不僅擴展了新的劑型,而且進(jìn)軍新的治療領(lǐng)域,公司發(fā)展邁上新臺階。
注射劑質(zhì)量一致性評價申報數(shù)名列前茅:公司開展的注射劑質(zhì)量一致性評價研究,報告期內(nèi)又有3個已上市品種完成申報工作,目前奧賽康藥業(yè)已提出申請的6個已上市品種中,有4個為國內(nèi)首家申報一致性評價,即注射用泮托拉唑鈉、注射用奧美拉唑鈉、注射用雷貝拉唑鈉、注射用奈達(dá)鉑,2個為國內(nèi)第二家申報一致性評價,即注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用蘭索拉唑,報告期內(nèi)注射劑一致性評價申報數(shù)位于全國第六。
奧賽康藥業(yè)堅持“以患者健康為中心,以客戶需求為導(dǎo)向”,強化醫(yī)學(xué)功能,順應(yīng)分級診療趨勢,推進(jìn)終端下沉,對營銷的組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,通過委托第三方推廣商方式開展一線市場推廣,通過加強對終端市場的精細(xì)化管理,進(jìn)一步提高產(chǎn)品覆蓋的廣度及深度。報告期內(nèi),合作的經(jīng)銷商2324家,委托第三方推廣商1273家,消化產(chǎn)品奧一明、奧加明銷售增長勢頭良好;抗腫瘤產(chǎn)品奧天成、奧先達(dá)、抗耐藥感染產(chǎn)品奧替加同比也有不同程度的增長;新產(chǎn)品奧康寧全國近半數(shù)已掛網(wǎng),開始步入銷售軌道。
2019年上半年消化產(chǎn)品線銷售額較去年同比增長15.14%,腫瘤產(chǎn)品線銷售額較去年同比增長22.44%,其它產(chǎn)品同比增長54.35%,繼續(xù)保持穩(wěn)定增長態(tài)勢。
注射,上市,增長,同比,藥業(yè)






