在“mRNA平臺(tái)、新冠疫苗臨床、奧布替尼商業(yè)化”等字眼的刺激下，投資者對(duì)“港股生物醫(yī)藥概念”的熱情有增無(wú)減，截止收盤(pán)，該板塊僅香港機(jī)構(gòu)資金的成交額便超過(guò)1億。

　　資金逐步活躍，生物醫(yī)藥企業(yè)們的研發(fā)進(jìn)程自然成為了投資者買(mǎi)入的憑證。

　　觀察到，繼3月9日宣布“其自主開(kāi)發(fā)的1類(lèi)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575在美國(guó)和中國(guó)連獲3項(xiàng)1b/ II期臨床試驗(yàn)許可”后，僅10個(gè)交易日，亞盛醫(yī)藥（06855）再次公布了該項(xiàng)目的新進(jìn)展。

　　3月23日，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)——亞盛醫(yī)藥宣布，其原創(chuàng)新靶點(diǎn)Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma, CLL/SLL) 的全球Ib/II期研究，已于日前在美國(guó)完成首例患者給藥。

　　該項(xiàng)研究為全球多中心、開(kāi)放性Ib/II期劑量療效探索研究，旨在評(píng)估APG-2575單藥或者聯(lián)合rituximab/acalabrutinib治療復(fù)發(fā)難治CLL/SLL患者的安全性、耐受性，并初步評(píng)估有效性。

　　APG-2575是亞盛醫(yī)藥臨床開(kāi)發(fā)階段的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑，通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白來(lái)恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制（細(xì)胞凋亡），從而殺死腫瘤，擬用于治療多種血液惡性腫瘤。此前公司已在美國(guó)、澳大利亞、中國(guó)啟動(dòng)該藥物的單藥I期臨床試驗(yàn)。APG-2575于近期接連獲得包括本項(xiàng)研究在內(nèi)的中美三項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)許可，全球化臨床開(kāi)發(fā)全面推進(jìn)。

　　亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示：“APG-2575是公司細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線(xiàn)的重要臨床開(kāi)發(fā)產(chǎn)品，在近期獲得FDA臨床試驗(yàn)許可后，公司積極推進(jìn)，并迅速完成首例患者給藥。我們期待后續(xù)更好的臨床進(jìn)展，早日讓復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL患者受益?！?/p>