基石藥業(yè)-Ｂ(02616-HK)計(jì)劃于近期向NMPA遞交新藥上市申請(qǐng)
來(lái)源： 財(cái)華社
作者：佚名
摘要： 基石藥業(yè)-B(02616-HK)公布，RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期A(yíng)RROW關(guān)鍵性試驗(yàn)中中國(guó)患者的研究結(jié)果。
基石藥業(yè)-B(02616-HK)公布，RET抑制劑pralsetinib在全球I/II期A(yíng)RROW關(guān)鍵性試驗(yàn)中中國(guó)患者的研究結(jié)果。研究資料顯示，pralsetinib在RET融合陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌(「NSCLC」)中國(guó)患者中具有優(yōu)越和持久的臨床抗腫瘤活性且耐受性良好。pralsetinib是由基石藥業(yè)的戰(zhàn)略合作伙伴BlueprintMedicinesCorporation(納斯達(dá)克股份代號(hào)：BPMC)(「BlueprintMedicines」)開(kāi)發(fā)的一款強(qiáng)效、高選擇性針對(duì)致癌性RET變異(包括可預(yù)見(jiàn)的耐藥突變)的在研藥物。此次研究的整體資料顯示，pralsetinib在RET融合陽(yáng)性的NSCLC中國(guó)患者中的療效結(jié)果和安全性與先前ARROW研究中全球患者人群報(bào)告的資料結(jié)果一致。
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pralsetinib,RET,患者
