勵晶太平洋(00575-HK)公布，江蘇萬邦醫(yī)藥營銷有限責(zé)任公司(公司于中國之商業(yè)戰(zhàn)略夥伴)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)提交試驗性新藥申請以就一款許可產(chǎn)品開展人類臨床試驗，作為達(dá)成批準(zhǔn)在中國市場推廣SenstendTM之重要里程碑。因此，Plethora已向江蘇萬邦醫(yī)藥出具80萬美元(或約624萬港元)之發(fā)票，須于30個營業(yè)日內(nèi)支付。國家藥品監(jiān)督管理局將正式審閱臨床試驗審批，而公司接獲江蘇萬邦醫(yī)藥通知，將會于提交日期起計60個工作天(約3個月)內(nèi)(即2021年第一季度完結(jié)之前)取得藥品審評中心之臨床試驗審批。成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)開始臨床試驗后，320萬美元(或約2496萬港元)將會到期并需支付。