開拓藥業(yè)-B(09939)漲超8% 普克魯胺治療COVID-19重癥患者的臨床試驗(yàn)獲巴西機(jī)構(gòu)審查委員會批準(zhǔn)
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 獲悉，開拓藥業(yè)-B(09939)發(fā)布公告，普克魯胺治療COVID-19重癥患者的臨床試驗(yàn)Proxa-RescueAndroCoV試驗(yàn)已獲巴西機(jī)構(gòu)審查委員會批準(zhǔn)，
獲悉，開拓藥業(yè)-B(09939)發(fā)布公告，普克魯胺治療COVID-19重癥患者的臨床試驗(yàn)Proxa-Rescue AndroCoV試驗(yàn)已獲巴西機(jī)構(gòu)審查委員會批準(zhǔn)，且公司于醫(yī)療資源配置方面獲得了巴西政府的支持。臨床試驗(yàn)已獲加速審查。截至13時47分，漲8.08%，報價13.64港元，成交額1014.21萬。
臨床試驗(yàn)(ClinicalTrials.gov識別碼：NCT04446429)結(jié)果顯示，在262名男性患者中，普克魯胺組中的134名患者并無發(fā)生事件(住院治療)(0%)，而對照組的128名患者中發(fā)生35起事件(住院治療)(27.3%)，意味著降低100%的風(fēng)險。
在先前臨床試驗(yàn)中期結(jié)果的95名女性患者中，普克魯胺組的60名患者中發(fā)生一起事件(住院治療)(1.7%)，而對照組的35名患者中發(fā)生六起事件(住院治療)(17.1%)，意味著降低90%的風(fēng)險。
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臨床試驗(yàn),患者
