先健科技(01302.HK)自愿公布，生效于2021年5月20日，集團(tuán)自主研發(fā)的Xuper主動脈術(shù)中復(fù)膜支架系統(tǒng)已獲授歐洲CE認(rèn)證批準(zhǔn)，該器械適用于Stanford A型主動脈夾層患者的雜交手術(shù)治療。

　　Stanford  A型主動脈夾層因具有發(fā)病率高、病死率高的特點(diǎn)，已經(jīng)成為嚴(yán)重危害人類健康的主要疾病之一。相比于傳統(tǒng)外科手術(shù)，雜交手術(shù)因具有縮短手術(shù)周期、減少患者創(chuàng)傷等優(yōu)勢而成為當(dāng)前治療Stanford  A型主動脈夾層的主流術(shù)式。然而，當(dāng)前的雜交手術(shù)在臨床應(yīng)用中依然存在著學(xué)習(xí)曲線長、術(shù)中吻合口多、深低溫停循環(huán)時(shí)間長、術(shù)后并發(fā)癥多等問題。因此，開發(fā)出一款學(xué)習(xí)曲線短、手術(shù)時(shí)間短、術(shù)后并發(fā)癥少的雜交手術(shù)支架系統(tǒng)具有重大意義。