鳳凰網(wǎng)港股|上海醫(yī)藥(601607,股吧)(02607)公布，近日，該公司下屬全資子公司上藥東英(江蘇)藥業(yè)有限公司(以下簡稱“上藥東英”)的注射用帕瑞昔布鈉收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品注冊證書》(證書編號：2021S00758)，該藥品獲得批準生產(chǎn)。

　　注射用帕瑞昔布鈉主要用于手術(shù)后疼痛的短期治療。最早由輝瑞研發(fā)，于 2002 年在歐洲上市。2019 年 10 月，上藥東英就該藥品向國家藥監(jiān)局提出注冊上市申請，并獲受理。截至本公告日，公司針對該藥品已投入研發(fā)費用約人民幣1837萬元。

　　IQVIA 數(shù)據(jù)庫顯示，2020年注射用帕瑞昔布鈉醫(yī)院采購金額為約人民幣21.895億元。

　　根據(jù)國家相關(guān)政策，按新注冊分類獲批仿制藥的品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。因此上藥東英的注射用帕瑞昔布鈉獲得批準生產(chǎn)，有利于擴大該藥品的市場份額，提升市場競爭力，同時為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥申報積累了寶貴的經(jīng)驗。