獲悉，北京時間8月20日，歐康維視生物（01477）發(fā)布2021年半年度報告，上半年公司虧損人民幣6960萬元，相比于去年同期虧損額17.42億，大幅減虧96%，主要系今年上半年沒有了去年同期IPO前優(yōu)先股公允價值變動帶來的一次性虧損的影響;公司實現(xiàn)醫(yī)院終端收入2774萬元，同比增長2644.7%，已超去年全年一倍收入，商業(yè)化團隊人數(shù)穩(wěn)步提升，醫(yī)院覆蓋快速突破，公司已為OT-401的商業(yè)化打下堅實基礎(chǔ);公司上半年通過戰(zhàn)略投資Eyepoint及Alimera公司取得了一次性投資收益超1億元，在與合作伙伴保持良好合作關(guān)系的同時，利用眼科平臺公司優(yōu)勢，充分利用眼科綜合資源，為公司發(fā)展提供動力;公司實現(xiàn)研發(fā)投入2.45億，同比增長186.8%，公司已有5款產(chǎn)品進入III期臨床，位列中國眼科創(chuàng)新藥企之最，自2022年起有望每年都有1款新藥獲批。

　　歐康維視治療葡萄膜炎核心產(chǎn)品OT-401(氟輕松玻璃體內(nèi)植入劑)已進入最后沖刺階段，距撞線咫尺之遙。2021年4月，OT-401的NDA正式獲CDE受理，成為中國藥品注冊史上第一個完全以真實世界研究數(shù)據(jù)申報NDA的新藥，這是對于現(xiàn)有葡萄膜炎治療方式革命性的顛覆。近期歐康維視OT-502也已獲得真實世界研究試點資格，成為國內(nèi)擁有真實世界研究試點品種最多的創(chuàng)新藥企，在真實世界研究申報注冊路徑的領(lǐng)先有望重塑歐康維視研發(fā)管線的估值體系，使管線產(chǎn)品商業(yè)化全面提速。

　　其核心自研產(chǎn)品OT-101(0.01%硫酸阿托品滴眼液)在上半年也多點開花，相繼在美國、中國及英國開展了III期臨床試驗，是全球主要醫(yī)藥市場中首個進行包含中國人群III期MRCT的低濃度阿托品。作為眼科創(chuàng)新藥中最炙手可熱的產(chǎn)品，歐康維視利用獨有的藥械裝置來解決低濃度阿托品的穩(wěn)定性問題，在處方工藝上與院內(nèi)制劑配方一致，并且是國內(nèi)阿托品III期臨床中唯一一家開展國際MRCT的，其對于研發(fā)實力的自信可見一斑。

　　此外，歐康維視還披露了其上半年兩款現(xiàn)有商業(yè)化產(chǎn)品的醫(yī)院終端收入，同比增長超26倍，表現(xiàn)令人滿意，市場拓展高歌猛進，覆蓋醫(yī)院數(shù)近800家，商業(yè)團隊預(yù)計年末擴大到150多人。

　　管線進展效率高，商業(yè)化布局迅速，歐康維視已然是眼科創(chuàng)新藥一股不可忽視的強勁力量。隨著核心產(chǎn)品OT-401的商業(yè)化在即，相信歐康維視帶給投資者的驚喜還在路上。