東曜藥業(yè)-B(01875.HK)公布，于2022年1月11日，公司全資附屬公司東曜藥業(yè)有限公司“蘇州東曜”與科興生物制藥股份有限公司(688136.CN)簽訂海外市場獨(dú)家商業(yè)化許可合作協(xié)議，據(jù)此，【科興制藥(688136)、股吧】獲授予在除中國(包括中國大陸、香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū))、歐盟(以2021年成員國為準(zhǔn))、英國、美國和日本以外所有國家和地區(qū)就樸欣汀?(貝伐珠單抗注射液，擬使用英文商品名稱：Pusintin?)的獨(dú)家商業(yè)化許可。

　　根據(jù)許可合作協(xié)議，作為授予獨(dú)家商業(yè)化許可的代價(jià)，蘇州東曜有權(quán)向科興制藥收取以下款項(xiàng)：(i)首付款及研發(fā)里程碑款，總計(jì)人民幣3000萬元；(ii)銷售里程碑款，最高可達(dá)人民幣3.8億元，取決于樸欣汀?在合作區(qū)域內(nèi)的累計(jì)凈銷售額；及(iii)銷售提成，等于樸欣汀?在合作區(qū)域內(nèi)的累計(jì)凈銷售額之低兩位數(shù)至高個(gè)位數(shù)百分比，按照遞減階梯式比例計(jì)算。

　　與科興制藥簽訂許可合作協(xié)議，有利于提升集團(tuán)產(chǎn)品的國際競爭力，推動(dòng)樸欣汀?海外市場布局，為新興國家癌癥患者提供高品質(zhì)且價(jià)格合理的國產(chǎn)藥物。

　　樸欣汀?(貝伐珠單抗注射液，擬使用英文商品名稱：Pusintin?)是由蘇州東曜自主開發(fā)的生物抗體藥物，于近期獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(nsNSCLC)和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌(mCRC)。