開拓藥業(yè)漲幅擴(kuò)大至229% 普克魯胺治療輕中癥新冠受試者的整體耐受性良好
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 開拓藥業(yè)漲幅擴(kuò)大至229%，此前公布新冠口服藥普克魯胺全球多中心三期臨床關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果。4月6日，開拓藥業(yè)（09939.HK）在港交所公告，公布了普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)（NCT
開拓藥業(yè)漲幅擴(kuò)大至229%，此前公布新冠口服藥普克魯胺全球多中心三期臨床關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果。
4月6日，開拓藥業(yè)（09939.HK）在港交所公告，公布了普克魯胺治療輕中癥非住院新冠患者III期臨床試驗(yàn)（NCT04870606）的關(guān)鍵數(shù)據(jù)結(jié)果。
臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，普克魯胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率，特別是對于服藥超過7天的全部患者，相應(yīng)保護(hù)率達(dá)100%。普克魯胺在伴有高風(fēng)險(xiǎn)因素的受試者中（特別是中高年齡組），能顯著降低住院/死亡率。普克魯胺可顯著持續(xù)降低新冠病毒載量，并改善新冠相關(guān)癥狀。
安全性方面，普克魯胺治療輕中癥新冠受試者的整體耐受性良好，安全可控。整個(gè)試驗(yàn)過程中，不良事件發(fā)生率分別為對照組7.9%及普克魯胺組9.6%，其中大部分為輕度，最常見的不良事件為眩暈（對照組及普克魯胺組均為1.1%），其余任何一種不良事件發(fā)生率均<1%。研究中未發(fā)生任何嚴(yán)重不良事件。
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