港股通和黃醫(yī)藥(00013)：將首次公布賽沃替尼與泰瑞沙聯(lián)合療法的SAVANNAH全球II期研究數(shù)據(jù)
來源： 互聯(lián)網(wǎng)
作者：佚名
摘要： 和黃醫(yī)藥(00013)公布，將于2022年世界肺癌大會(WCLC)上首次公布賽沃替尼(savolitinib)與泰瑞沙(TAGRISSO)聯(lián)合療法的SAVANNAH全球II期研究數(shù)據(jù)，
和黃醫(yī)藥(00013)公布，將于2022年世界肺癌大會(WCLC)上首次公布賽沃替尼(savolitinib)與泰瑞沙(TAGRISSO)聯(lián)合療法的SAVANNAH全球II期研究數(shù)據(jù)，大會將于2022年8月6日-9日在奧地利維也納舉行。
SAVANNAH研究是一項全球I期臨床試驗，旨在評估和黃醫(yī)藥與阿斯利康合作開發(fā)的賽沃替尼與阿斯利康的泰瑞沙(奧希替尼)聯(lián)合療法治療既往曾接受泰瑞沙治療后疾病進展的表皮生長因子受體突變、間充質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子驅(qū)動的非小細胞肺癌患者。
摘要中公布了至數(shù)據(jù)截止日2021年8月27日，接受300毫克每日一次賽沃替尼及80毫克每日一次泰瑞沙膏量治療的193名可評估療效患者的分析結(jié)果。符合條件的MET異常包括通過熒光原位雜交或通過免疫組織化學(xué)染色法檢測到的MET過表達。該研究中，符合該高MET異常水平的患者占經(jīng)中心實驗室入組檢測總數(shù)的34%。
結(jié)果顯示，隨著MET異常水平升高，疾病緩解率有提高的趨勢。此次分析結(jié)果的所有患者中，客觀緩解率(ORR)為32%，中位緩解持續(xù)時間為8.3個月，中位無進展生存期為5.3個月，上述結(jié)果與早前TATTON研究的結(jié)果一致。
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患者,MET,泰瑞沙
