阿斯利康(AZN):達格列凈在歐盟獲批用于治療癥狀性慢性心力衰竭
摘要: 2月7日午后,阿斯利康(AZN)中國官微宣布,安達唐(通用名:達格列凈)已在歐盟獲得批準,將治療射血分數(shù)降低型心衰(HFrEF)的適應癥拓展至覆蓋整個左心室射血分數(shù)(LVEF)范圍的患者,
2月7日午后,阿斯利康(AZN)中國官微宣布,安達唐(通用名:達格列凈)已在歐盟獲得批準,將治療射血分數(shù)降低型心衰(HFrEF)的適應癥拓展至覆蓋整個左心室射血分數(shù)(LVEF)范圍的患者,包括射血分數(shù)輕度降低型和保留型心衰(HFmrEF、HFpEF)。
達格列凈在包括美國、歐盟、中國、日本在內(nèi)的全球100多個地區(qū)被批準用于治療2型糖尿?。═2D)、射血分數(shù)降低型心衰和慢性腎臟病患者。最近,它在英國、日本和土耳其獲得了監(jiān)管部門的批準,將心衰適應癥擴展到全射血分數(shù)范圍的患者。目前,美國和其他國家正在審查心衰適應癥擴展的申請。
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