最高1.55億美元 百奧泰貝伐珠單抗注射液授權(quán)給諾華子公司
摘要: 互聯(lián)網(wǎng)訊(記者張秀蘭)9月9日,百奧泰發(fā)布公告,宣布與SandozAG(以下簡(jiǎn)稱Sandoz)簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議,將BAT1706(貝伐珠單抗)注射液在美國(guó)、歐洲、加拿大和大部分其他BAT170
互聯(lián)網(wǎng)訊(記者 張秀蘭)9月9日,【百奧泰(688177)、股吧】發(fā)布公告,宣布與Sandoz AG(以下簡(jiǎn)稱Sandoz)簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議,將BAT1706(貝伐珠單抗)注射液在美國(guó)、歐洲、加拿大和大部分其他BAT1706合作未覆蓋的國(guó)際市場(chǎng)商業(yè)化權(quán)益有償許可給Sandoz。
基于雙方協(xié)議,本次首付款及里程碑款總金額最高達(dá)到1.55億美元,其中包括2750萬(wàn)美元首付款、累計(jì)不超過(guò)1.275億美元里程碑付款和兩位數(shù)百分比的利潤(rùn)分成。協(xié)議的期限將于生效之日開始,在逐個(gè)國(guó)家市場(chǎng)首次商業(yè)銷售之后15年屆滿。
BAT1706是一款由百奧泰開發(fā)的單克隆抗體,作為安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗撛诘纳镱愃扑?,通過(guò)與血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)結(jié)合而起效。在歐美,安維汀已獲批用于治療的適應(yīng)癥包括轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,非鱗狀非小細(xì)胞肺癌,復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤等。百奧泰2020年向國(guó)家藥監(jiān)局、美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)和歐洲EMA遞交BAT1706的上市許可申請(qǐng)。通過(guò)一系列的生物類似藥研究,包括國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn),證實(shí)BAT1706在臨床療效及安全性上與原研藥高度相似。
Sandoz為知名外資藥企諾華子公司,諾華2020年年報(bào)顯示,Sandoz報(bào)告期內(nèi)實(shí)現(xiàn)凈銷售額96億美元,生物藥銷售額增長(zhǎng)19%,達(dá)到19億美元。
校對(duì) 李世輝
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